País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
DICLOXACILINA
LABORATORIOS PALENZONA C.A.I.
DICLOXACILINA
125 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA SOL. INYECTABLE
CANCELADO
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1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO DICLOXACILINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibacterianos betalactámicos, penicilinas. Penicilinas resistentes a la betalactamasa. CÓDIGO ATC: J01CF01. 3.1. FARMACODINAMIA La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico con efecto bactericida perteneciente al grupo de las penicilinas resistentes a penicilinasa. Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a las enzimas (proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte del microorganismo mediada por autolisinas endógenas. Su espectro de actividad incluye bacterias Gram-positivas como: _ Staphylococcus _ _aureus_ y _Staphylococcus _ _epidermidis_ (productoras y no productoras de betalactamasa), _ Streptococcus pyogenes_ (estreptococo beta-hemolítico grupo A), _Streptococcus agalactiae_ (estreptococo grupo B), estreptococos grupos C y G, _Streptococcus pneumoniae_ y algunos estreptococos grupo _ viridans_. Por lo general, resulta ineficaz contra bacterias Gram-negativas. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración oral la dicloxacilina se absorbe en un 35 - 75% en el tracto gastrointestinal y genera niveles séricos máximos en 0,5 - 2 horas. Los alimentos enlentecen y reducen su absorción. Se une a proteínas plasmáticas en un 95 - 99%. Se distribuye principalmente a huesos, bilis, fluidos pleural, sinovial y ascítico, y en escasa magnitud al sistema nervioso central. Difunde a la leche materna y atraviesa la placenta. _ _ Se metaboliza parcialmente en el hígado dando lugar a productos activos e inactivos que se excretan, junto a dicloxacilina inalterada, por la orina (mediante filtración glomerular y secreción tubular) y en menor proporción por vía biliar. Su vida media de eliminación promedio es de 0,7 horas y se prolonga en pacientes con insuficiencia renal. 3.3. INFORMACI Leer el documento completo