DICLOXAL 250mg/5mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Disponible desde:

TEVA PERU S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

J01CF01

Designación común internacional (DCI):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Composición:

POR DOSIS 5.00 mL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar co

clase:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

SYNTOFARMA S.A. - COLOMBIA

Grupo terapéutico:

DICLOXACILINA

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar conteniendo polvo para reconstituir por 60, 80, 90, 100 y 120 mL. Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar conteniendo polvo para reconstituir por 60, 80, 90 y 100 mL con o sin vasito dosificador.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-03-10

Información para el usuario

COMPOSICION
Cada 5 mL de suspensión reconstituida contiene:
Dicloxacilina ..................................... 250 mg
(Como Dicloxacilina sódica monohidratada)
Excipientes c.s.p. ................................. 5 mL
ACCION FARMACOLOGICA
Dicloxal®
contiene
como
único
principio
activo
a
la
dicloxacilina, un fármaco antibacteriano que tiene buena
absorción en el tracto gastrointestinal, pero disminuye su
absorción en presencia de alimentos.
Cerca del 95% - 99% se une a proteína plasmática, con
un t½ de 0,6 a 1 hora, prolongándose en neonatos. Se
distribuye en tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza
parcialmente.
Cerca
del
60%
se
excreta
en
forma
inalterada y en metabolitos por filtración glomerular y
secreción tubular, y sólo una pequeña cantidad en heces.
La concentración se reduce en paciente con fibrosis
quística.
INDICACIONES
Dicloxal® está indicado en el tratamiento de infecciones
causadas por _Staphylococcus aureus_.
ESPECTRO
Son sensibles
Bacterias gram positivas: _Streptococcus grupos A, B, C, _
_G; S. Pneumoniae, S. milleri, Staphylococcus aureus_
(meticil sensibles) y Anaerobios: _Peptostreptococos sp._
Pueden ser sensibles
_Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis_.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
MEDICAMENTOS
Aminoglucósidos,
eritromicina
y
polimixina
B:
son
incompatibles con dicloxacilina.
Anticonceptivos orales: disminución de su eficacia (riesgo
de embarazo).
Probenecid: incrementa la concentración plasmática de
dicloxacilina.
Tetraciclina:
reduce
el
efecto
terapéutico
de
las
penicilinas (significancia clínica 1).
FABRICADO POR SYNTOFARMA S.A. – Colombia
para TEVA PERU S.A.
Telef.: 415-0500
DICLOXACILINA 250 MG / 5 ML
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
ANTIBACTERIANO
DICLOXAL
®
metilparabeno sódico, sabor tutti fruti, sacarina sódica,
simeticona 100%.
PERIODO DE VALIDEZ
No usar y/o administrar después de la fecha de expira
indicada en los envases.
Después de la reconstitución sólo se debe mantener por
14 días si es refrigerada y 7 días a temperatura entre
15

Ficha técnica

COMPOSICION
Cada 5 mL de suspensión reconstituida contiene:
Dicloxacilina ..................................... 250 mg
(Como Dicloxacilina sódica monohidratada)
Excipientes c.s.p. ................................. 5 mL
ACCION FARMACOLOGICA
Dicloxal®
contiene
como
único
principio
activo
a
la
dicloxacilina, un fármaco antibacteriano que tiene buena
absorción en el tracto gastrointestinal, pero disminuye su
absorción en presencia de alimentos.
Cerca del 95% - 99% se une a proteína plasmática, con
un t½ de 0,6 a 1 hora, prolongándose en neonatos. Se
distribuye en tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza
parcialmente.
Cerca
del
60%
se
excreta
en
forma
inalterada y en metabolitos por filtración glomerular y
secreción tubular, y sólo una pequeña cantidad en heces.
La concentración se reduce en paciente con fibrosis
quística.
INDICACIONES
Dicloxal® está indicado en el tratamiento de infecciones
causadas por _Staphylococcus aureus_.
ESPECTRO
Son sensibles
Bacterias gram positivas: _Streptococcus grupos A, B, C, _
_G; S. Pneumoniae, S. milleri, Staphylococcus aureus_
(meticil sensibles) y Anaerobios: _Peptostreptococos sp._
Pueden ser sensibles
_Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis_.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
MEDICAMENTOS
Aminoglucósidos,
eritromicina
y
polimixina
B:
son
incompatibles con dicloxacilina.
Anticonceptivos orales: disminución de su eficacia (riesgo
de embarazo).
Probenecid: incrementa la concentración plasmática de
dicloxacilina.
Tetraciclina:
reduce
el
efecto
terapéutico
de
las
penicilinas (significancia clínica 1).
FABRICADO POR SYNTOFARMA S.A. – Colombia
para TEVA PERU S.A.
Telef.: 415-0500
DICLOXACILINA 250 MG / 5 ML
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
ANTIBACTERIANO
DICLOXAL
®
PERIODO
DE
VALIDEZ
No
usar
y/o
administrar
después
de
la
fecha
de
expira
indicada
en
los
envases.
Después de la reconstitución sólo se debe mantener
por 14
días
si
es
refrigerada
entre
2°C
a
8°C
y
7
días a temperatura no mayor de 30°C.
ALMACENAMIENTO
Antes
de
la
reconstitución
almace