DICLOFENAC FLEX NORTHIA

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

DICLOFENAC

Disponible desde:

S NORTHIA S.A.C.I.F.I.A.

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

DICLOFENAC SODICO 50.00 MG; PRIDINOL MESILATO 4.00 MG

Unidades en paquete:

BLISTER AL/PVC 15

Fecha de autorización:

2016-11-02

Información para el usuario

PROYECTO DE PROSPECTO 
Industria 
Argentina 
        Venta 
bajo 
receta 

DICLOFENAC FLEX NORTHIA 
DICLOFENAC - PRIDINOL 
Comprim
idos Recubiertos –  
Código ATC:  M01A B55 

FÓRMULA:

Cada comprimidos recubierto contiene: 
Principio activo: 
Diclofenac sódico  
50,00 mg 

Pridinol mesilato 
  4,00 mg 
Excipientes c.s.: Lactosa, Almidón de maíz, Talco, Povidona,
Estearato de Magnesio, Acetoftalato de celulosa, 
Ftalato de dietilo, Dióxido de Titanio. 

ACCIÓN TERAPÉUTICA: 
Analgésico, antiinflamatorio, miorrelajante. 

INDICACIONES: 

Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante.
Afecciones reumáticas articulares y ex-
traarticulares. Fibrostis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias.
Tortícolis. Traumatismos. Esguinces. 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: 
Diclofenac: Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas; éstas
desempeñan una acción importante res-
pecto de la aparición de la inflamación, dolor y fiebre, la
hialuronidasa producida por gérmenes y la agregación 
plaquetaria.  
Pridinol: Es un relajante del músculo esquelético de acción
central que se utiliza como miorrelajante.  

FARMACOCINÉTICA: 
Diclofenac: Se absorbe en forma rápida y luego de ingerir 50mg, las
concentraciones plasmáticas alcanzan el 
valor máximo de 3,9mmol/L al cabo de 20 a 60 minutos. La mitad de la
dosis se metaboliza en el hígado y se fija 
99% a las proteínas séricas (albúminas). Se excreta 60% por orina
en forma de metabolitos mientras que el re-
sto se elimina por la bilis en las heces.  
Pridinol: Estudios realizados en animales sobre la administración IV
y oral muestran que en las primeras 6 
horas (con un nivel elevado especialmente durante las dos primeras
horas) la eliminación urinaria es de 3 a 5 
veces más rápida luego de la administración IV que de
la oral. Estos resultados indicarían una rápida excreción 
biliar de la droga y de sus metabolitos, lo que sugiere
que la mayor parte hall