DIAREN SUSPENSION

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Nifuroxazida 4,000 g Atapulgita activada 10,000 g

Disponible desde:

EUROLAB LTDA [CL] CHILE

Código ATC:

A07AX03SUS34907

formulario farmacéutico:

SUSPENSION

Composición:

Cada 100 ml de suspensión contiene: Nifuroxazida 4,000 g Atapulgita activada 10,000 g

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA FRASCO X 50 Y 100 ML + CUCHARA DOSIFICADORA

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SAVAL SANTIAGO CHILE PARA EUROLAN LTDA. SAMTIAGO CHILE

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSION VISCOSA , TIXOTROPICA DE COLOR AMARILLO VERDOSO , HOMOGENEA CON OLOR Y SABOR A PLATANO LIBRE DE MATERIAS EXTRAÑAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2022-06-30 11:16:22 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACION EXTRANJERA POR MODIFICACION: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO DE: SANTIAGO FERNANDEZ VARGAS A: REBECA MARION TRIANA RAMIREZ 2017-06-16 11:16:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1.- ACTUALIZACION DE LA ESPECIFICACION DE PRODUCTO TERMINADO EN: ?DECLARACIÓN DE PESO ESPECÍFICO. ?DECLARACIÓN DE LOS RANGOS VALORACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS: ATAPULGITA 85 % - 115 %; NIFUROXAZIDA 90.0 % - 110.0 %. 2016-08-30 11:16:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULA: CAMBIO EN LA CANTIDAD DEL EXCIPIENTE CELULOSA MICROCRISTALINA/CARMELOSA SÓDICA DE 1.500G A 1.120G; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2004-04-22