DIAFER

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIAFER
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: FENOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DIAFER
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Complejos de hierro dextrano
  • Resumen del producto:
  • DIAFER Caja con 1 vial de 100 ml Anulado Comercializado - DIAFER Caja con 1 vial de 50 ml Anulado Comercializado - DIAFER Caja con 10 viales de 100 ml Anulado Comercializado - DIAFER Caja con 10 viales de 50 ml Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 739 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 10-04-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióndelmedicamento:

DIAFER

2. Composicióncualitativaycuantitativa.Entérminosdeprincipiosactivosy

componentesdelexcipiente.

Hierro.100mg

Dextrano.100mg

Fenol.5mg

Aguap.i.c.s.p.1ml

3. Formafarmacéutica

Solucióninyectable

4. Propiedadesfarmacológicasydatosfarmacocinéticos

Elhierro-dextrano,antianémicousadocomosuplementoférrico,esuncomplejo

formadoporhidróxidoférricoypolisacáridos.

Seabsorbeporelsistemalinfáticodentrodelos3díassiguientesalainyeccióni.m.

Unacantidadvariablepermanecefijaenellugardeinyección;elrestopasa

rápidamentedelosvasoslinfáticosalasangre.Enlascélulasreticuloendotelialesse

producelaprimeraseparacióndelhierrodelpolisacárido.

Eldextranoesampliamenteexcretadoconlaorinaypartesemetabolizaaglucosa.El

hierrolibreentraenlacirculaciónsanguíneaysecombinaconuna 

-globulina,la

transferrina,parasudistribuciónportodoelorganismo.

5. Datosclínicos

5.0 Especiesdedestino

Lechones

5.1 Indicacionesterapéuticas,especificandolasespeciesdedestino

Lechones:prevenciónytratamientodelaanemiaferropénica.

5.2 Contraindicaciones

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noadministraraanimalescon:

-Historialconocidodehipersensibilidadalhierro-dextrano.

-Anemiasdetipoinfeccioso.

-DeficienciadevitaminaEy/oselenio(puedeocasionarlamuerte)

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

-Coloraciónenelpuntodeinoculación

-Puedeproducirsereacciónlocal

-Puedenaparecerreaccionesdehipersensibildad.

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

Desinfectarpreviamentelazonadeinyección.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperiodos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamenteconpreparadosdehierroporvíaoral.

5.7 Posologíaymododeadministración

Víai.m.profunda.

Lechones:

-Prevención:entreel1ºy4ºdíadeedad,100-150mgdehierro/animalendosisúnica

(equivalentesa1-1,5mldeDIAFER/animal)

Siesnecesariopuederepetirseladosisalasdossemanasdeedad.

-Tratamiento:100-200mgdehierro/animalendosisúnica(equivalentesa1-2mlde

DIAFER/animal)

Siesnecesariorepetirladosisalos10-15días.

5.8 Sobredosificación(síntomas,medidasdeemergencia,antídotos)

-Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamiento

patológicodehierro.Semanifiestacomohemosiderosisocomohemocromatosis.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamentecon

postraciónydebilidadmuscular.Parasutratamientoserecomiendaelusodeagentes

quelantesdelhierro.

5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noprecisa

5.10Tiempodeespera

Carne:noprecisa.

5.11Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaqueadministre

omanipuleelproducto

Noprecisa

6 Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades(importantes)

Nosehandescrito

6.2 Periododevalidez,cuandoseanecesariodespuésdelareconstitucióndel

productoocuandoelrecipienteseabreporprimeravez

Paralaespecialidad:18mesesdesdelafechadesufabricación

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Almacenarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

DiaferseenvasaenvialesdevidriotipoI,colortopaciode50y100mldecapacidad.

Estosvialesvantapadoscontaponesdebutilduroyprecintadosconcápsulasde

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

aluminio.Seidentificanconlaetiquetacorrespondiente,enlaquefiguranloteydemás

datosexigidos,yseestuchanenenvasesdecartón,de1ó10unidades,impresose

identificadosconelloteyfechadecaducidad.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización

SUPER´SDIANA,S.L

Ctra.Barcelona-Ripoll,Km17

08150PARETSDELVALLÈS(Barcelona)

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/olosenvases

Nosehandescrito.

INFORMACIÓNFINAL

Númerodeautorizacióndecomercialización:739ESP

Fechadeautorización/Renovación:12demayode1993

Fechadelaúltimarevisióndeltexto:12demayode1993

Condicionesdedispensación:ConPrescripciónveterinaria

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