DIACIPRIM # FARCOTRIM PLUS COTRIDIAZINA SUSPENSIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SULFADIAZINA

Disponible desde:

CZ VACCINES S.A.U.

Código ATC:

QJ01EW10

Designación común internacional (DCI):

SULFADIAZINE

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

SULFADIAZINA 350mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 10 viales de 50 ml, Caja con 10 viales , DIACIPRIM Caja con 1 vial de 50 ml # DIACIPRIM 50 ml, DIACIPRIM Caja con 1 vial de 100 ml # DIACIPRIM 100 ml, DIACIPRIM Caja con 1 vial de 250 ml # DIACIPRIM 250 ml, DIACIPRIM Caja con 10 viales de 50 ml # DIACIPRIM 10 x 50 ml, DIACIPRIM Caja con 10 viales de 100 ml # DIACIPRIM 10 x 100 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Porcino; Caballos no destinados a consumo humano

Área terapéutica:

Sulfadiazina y trimetoprima

Resumen del producto:

Caducidad formato: 12 meses; Caducidad tras primera apertura: 7 días; Indicaciones especie Todas: Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diarrea; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Colibacilosis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diarrea; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s act; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Interacciones especie Todas: P-AMINOBENZOICO ACIDO; Interacciones especie Todas: FOLICO ACIDO; Interacciones especie Todas: METENAMINA; Interacciones especie Todas: Acidificantes; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desórdenes del sistema nervioso; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hematuria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia hepática; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorden intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cristaluria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la función hematopoyética; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Obstrucción renal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones en el tracto urinario y riñón; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Bovino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 572320 Suspenso, 572321 Suspenso, 572322 Suspenso, 572323 Suspenso, 572324 Suspenso, 572320 Autorizado, 572321 Autor, 572321 Autorizado, 572322 Autorizado, 572323 Autorizado, 572324 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
DIACIPRIM
SUSPENSIÓN INYECTABLE
USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN
Sulfadiazina
......................................................................................................
350
mg
Trimetoprim
......................................................................................................
70
mg
Excipiente, c.s.p
...............................................................................................
1
mL
ESPECIES DE DESTINO
Bóvidos y porcino. Équidos no destinados al consumo humano.
INDICACIONES
Bóvidos: neumonía, diarreas, metritis.
Porcino: neumonía, diarreas, colibacilosis, metritis, rinitis
atrófica, síndrome MMA.
Equidos: metritis, neumonía.
En general, en todas aquellas infecciones producidas por gérmenes
sensibles a la asociación
sulfadiazina+trimetoprim como son:
_Streptococcus spp, Proteus spp, Salmonella spp, Pasteurella spp,
Shigella spp, Haemophilus _
_influenzae, E. coli, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp,
Clostridium spp, Neisseria spp, _
_Klebsiella spp, Fusobacterium spp, Bordetella spp, Nocardia spp,
Brucella spp_ y _Moraxella spp_.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular.
En todas las especies: 0,6 mL de DIACIPRIM/10 kg p.v./día.
En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de
la dosis recomendada
cada 12 horas.
El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la
desaparición de los síntomas. No
prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos.
_ _
Página 2 de 3
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un
mínimo de 3 inyecciones:
-
-La primera antes de los 7 días de edad.
-
-La segunda a los 7 días.
-
-La tercera a los 10 días.
En brotes graves, inyectar también a los 21 días de edad o antes de

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO.
DIACIPRIM
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Principios activos
Sulfadiazina
.................................................................................................
350 mg
Trimetoprim
...................................................................................................
70 mg
Otros componentes
Dietanolamina
.....................................................................................................
6 mg
Hidróxido sódico
.............................................................................................
67 mg
Metabisulfito sódico
.......................................................................................
1 mg
Polisorbato 80
...............................................................................................
0,2 mg
Agua calidad inyectable
............................................................................
c.s.p 1 ml
3.
FORMA FARMACÉUTICA.
Suspensión inyectable.
4.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS.
La sulfadiazina es un antiinfeccioso bacteriostático que actúa
bloqueando la biosíntesis
de ácido fólico transportador
de unidades monocarbonadas, indispensables para la
síntesis de ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la
analogía estructural entre
la molécula de sulfadiazina y el ácido paraaminobenzoico (PABA).
La asociación con trimetoprim proporciona un efecto sinérgico que
conduce a una acción
bactericida. Esta sinergia es el resultado del bloqueo a dos niveles
diferentes de la cadena
de biosíntesis de ácido fólico, la sulfadiazina a nivel de la
dihidropteroato sintetasa y el
trimetoprim a nivel de la dihidrofolato reductasa.
_In vitro_, la asociación es activa frente a:
Muy sensibles:
- Gram +:_ _
_Strepto