DEXTREVIT SOLUCIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

VITAMINA C

Disponible desde:

LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Código ATC:

QXXXXXX

Designación común internacional (DCI):

VITAMIN C

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

VITAMINA C 5g

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Todas las especies

Área terapéutica:

Desconocido

Resumen del producto:

Indicaciones especie Todas las especies: CONVALECENCIA; Indicaciones especie Todas las especies: ESTRES; Indicaciones especie Todas las especies: HIPOGLUCEMIA; Indicaciones especie Todas las especies: HIPOVOLEMIA; Indicaciones especie Todas las especies: INTOXICACION; Contraindicaciones especie Todas: ANEMIA; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA NOS; Contraindicaciones especie Todas: ADDISON; Contraindicaciones especie Todas: DIABETES; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA; Contraindicaciones especie Todas: EDEMA GENERALIZADO; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA CEREBRAL; Interacciones especie Todas: METENAMINA; Interacciones especie Todas: SALICILATOS; Interacciones especie Todas: SULFONAMIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FLEBITIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPOFOSFATEMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) COÁGULOS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA

Estado de Autorización:

Autorizado, 576778 Anulado, 576779 Anulado

Fecha de autorización:

2018-10-26