DEXMEDETOMIDINA 0.2 mg/2mL

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

DEXMEDETOMIDINA 0.2 mg/2mL (0.1 mg/mL = 100 mcg/mL)

Disponible desde:

CISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

Cada ampolla con 2 mL de solución contiene: Dexmedetomidina 0.2 mg (como Dexmedetomidina Clorhidrato)

Vía de administración:

Intravenosa

Unidades en paquete:

Caja con bandeja x 5, 10, 20, 25, 50 y 100 ampollas de 2 mL de solución inyectable c/u + prospecto.

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

CISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: LIQUIDO CLARO E INCOLORO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-03-04 08:45:03 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED18 - ACTUALIZACIÓN DE ARTES DE ETIQUETAS Y PROSPECTO. SE INCLUYE NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO ECUATORIANO. 2023-04-21 10:36:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: - NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO: DE: MARIA A. BORJA PESANTEZ, C.I. # 1600463671, REG. PROF MSP L8 F13 N° 36 A: RUTH ELISA ROLDAN RIOS, C.I. 1804036174, REG. PROF. MSP N° 1804036174 - NMED17: ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. DEBIDO A QUE EL FABRICANTE HA CAMBIADO EL SISTEMA MEDIANTE EL CUAL CODIFICA EL NÚMERO DE LOTE.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-02-10