Dexdomitor

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

psyykenlääkkeiden

indicaciones terapéuticas:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Preediaatio kissoilla ennen ketamiinin yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirien esilääkitys ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine:
Yksi millilitra sisältää 0,1 mg deksmedetomidiinihydrokloridia,
mikä
vastaa 0,08 mg deksmedetomidiinia.
Apuaineet:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg/ml
propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216)
0,2 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
ruumiinlämpöä.
Joidenkin koirien ja kissojen hengitystiheys saattaa laskea. Harvoissa
tapauksissa on raportoitu
keuhkoedeemaa. Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten
normaaliksi tai normaalia matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot voivat
vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksentaa 5–10 minuutin kuluttua valmisteen
injisoinnista.
31
Jotkut koirat ja kissat saattavat oksentaa myös herääm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Dexdomitor 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi millilitra sisältää 0,1 mg deksmedetomidiinihydrokloridia,
mikä vastaa
0,08 mg deksmedetomidiinia.
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg/ml
propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216)
0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3. VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
Deksmedetomidiinin turvallisuutta ei ole selvitetty siitosuroksilla.
Kissoilla saattaa ilmetä sedaation aikana sarveiskalvon samentumaa.
Silmät on suojattava sopivalla
silmän kostuttamiseen tarkoitetulla valmisteella.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen, että
heräämisen ajan.
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen
valmisteen antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-04-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos