DEXAMETASONA FOSFATO SODICO 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

A01AC02

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

INTRAARTICULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA

Grupo terapéutico:

Dexametasona

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón por 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50 y 100 ampollas de vidrior tipo I ámbar x 2 mL

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-23

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
DEXAMETASONA
4MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexametasona 4mg/2mL Solución Inyectable
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada_ _ampolla de 2 mL_ _contiene:_ _
Dexametasona Fosfato…………………………………..…. 4.0
mg
(Como Dexametasona sodio fosfato)
_ _EXCIPIENTES:
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
(1)
Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático, pero no tiene
efecto sobre el
desarrollo de la enfermedad subyacente.
(2)
Terapéutica
sustitutiva
en
el
tratamiento
de
insuficiencia
suprarrenal,
en
la
prueba
diagnóstica del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en
prevención del síndrome de
membranas
hialinas,
distrés
respiratorio
en
adultos
con
insuficiencia
pulmonar
postraumática, tratamiento de shock por insuficiencia adrenocortical.
(3)
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es
de elección cuando se requiere de un corticoide de acción
prolongada.
3.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Para la prueba diagnóstica de Cushing 1 mg/d por la noche o 0.5 mg/6h
por 48 h.
Con administración parenteral (intravenosa, intramuscular), en
adultos (intraarticular): en
tejidos blandos 4 – 16 mg repetidos cada 1 – 3 sem, en niños no
se ha establecido la
dosificación. Las inyecciones intraarticulares se repetirán con una
frecuencia no superior a 3
sem, luego de cada una se deberá guardar reposo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenoso – Intra articular –
Intramuscular
3.3. CONTRAINDICACIONES
Para inyección IA, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, infección
periarticular, articulación inestable. Evaluar riesgo - beneficio en
SIDA, ICC, disfunción renal o
hepática
severa,
infecciones
fúngicas
sistémicas,
infecciones
virales
o
bacterianas
no
controladas, glaucoma de ángulo abierto,