DEXAMETASONA FOSFATO 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

H02AB02

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO 2.00 mL -

Vía de administración:

INTRAARTICULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ANHUI CHENGSHI PHARMACEUTICAL CO., LTD - CHINA

Grupo terapéutico:

Dexametasona

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 20, 25, 30, 40, 50 , 100, 150, 200, 250 y 500 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-06-22

Ficha técnica

_ _
_FICHA TÉCNICA DIRIGIDA AL PROFESIONAL DE SALUD_
_ _
DEXAMETASONA FOSFATO 4MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato .................... ……….…. 4.0 mg
(Como Fosfato Sódico de Dexametasona……. 4.37 mg)
Excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes ver
sección 4.1
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático, pero no tiene
efecto sobre el desarrollo
de la enfermedad subyacente.
-
Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia
suprarrenal, en la prueba diagnóstica
del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en prevención del
síndrome de membranas
hialinas, distrés respiratorio en adultos con insuficiencia pulmonar
postraumática, tratamiento
de shock por insuficiencia adrenocortical.
-
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es de
elección cuando se requiere de un corticoide de acción prolongada.
2.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_FORMA FARMACÉUTICA:_ _ _ Solución Inyectable
_VÍA DE ADMINISTRACIÓN:_ Intramuscular, Intravenosa, Intraarticular.
_DOSIFICACIÓN _
Para la prueba diagnóstica de Cushing 1 mg/d por la noche o 0.5 mg/6
h por 48 h.
Con administración parenteral (IM, IV), en adultos (Intraarticular):
en tejidos blandos 4 - 16 mg
repetidos cada 1 - 3 semanas, en niños no se ha establecido la
dosificación. Las inyecciones
intraarticulares se repetirán con una frecuencia no superior a 3
semanas, luego de cada una se
deberá guardar reposo.
2.3.
CONTRAINDICACIONES
Para inyección IA, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, infección
periarticular, articulación inestable.
Evaluar riesgo/beneficio en SIDA, ICC, disfunción renal o hepática
severa, infecciones fúngicas
sistémicas, infecciones virales o bacterianas no controladas,
glaucoma de ángulo abierto lupus
eritematoso, t