DEXAFAST

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: Ministero della Salute

Ingredientes activos:

desametasone

Disponible desde:

LIVISTO Intl, S.l.

Código ATC:

QH02AB02

Designación común internacional (DCI):

desametasone

Composición:

desametasone - 2 MILLIGRAMMO (I), DESAMETASONE - 2 mg

Unidades en paquete:

2 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, cani e gatti 12 flaconcini da 100 ml, 2 mg/ml soluzione iniettabile p

tipo de receta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Área terapéutica:

DEXAMETHASONE

Resumen del producto:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAARTICOLARE; EQUIDI - CAVALLI - ORGANI - 8 giorni - USO INTRAARTICOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - ORGANI - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Fecha de autorización:

2019-05-29

Información para el usuario

DEXAFAST
2 mg/ml
soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, cani e gatti
Desametasone
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare
dell’autorizzazione
all’immissione
in
commercio
LIVISTO Int’l, S.L.
Av. Universitat Autònoma, 29
08290 Cerdanyola del Vallès
(Barcellona), Spagna
Produttore
responsabile
del
rilascio
dei
lotti
di
fabbricazione
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
Distributore
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.
Viale Corassori, 62
411 24 Modena (Italia)
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Dexafast 2 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli,
bovini, suini, cani e gatti
Desametasone
3.
INDICAZIONE
DEL
PRINCIPIO
ATTIVO
E
DEGLI
ALTRI
INGREDIENTI
1 ml contiene:
Principio attivo:
Desametasone
2,0 mg
(come desametasone fosfato di sodio)
Eccipienti:
Alcol benzilico (E1519)
15,6 mg
Soluzione trasparente, incolore.
4. INDICAZIONI
Cavalli, bovini, suini, cani e gatti
Trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche.
Bovini
Induzione al parto.
Trattamento di chetosi primaria (acetonemia).
Cavalli
Trattamento di artrite, borsite o tenosinovite.
5. CONTROINDICAZIONI
Eccetto casi di emergenza, non utilizzare su animali
affetti
da
diabete
mellito,
insufficienza
renale,
insufficienza
cardiaca,
iperadrenocorticismo
od
osteoporosi.
Non utilizzare in caso di infezioni virali durante
la fase viremica o in caso di infezioni micotiche
sistemiche.
Non utilizzare su animali affetti da ulcere gastroin-
testinali o corneali o demodicosi.
Non
somministrare
per
via
intrarticolare
se
c’è
evidenza
di
fratture,
infezioni
batteriche
delle
articolazioni e necrosi ossea asettica.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio
attivo, ai corticosteroidi o a uno degli altri ingredienti
del prodotto.
Vedere anche il paragrafo „Gravidanza e allatta-
mento“.
6. REAZIONI AVVERSE
I cortic

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Dexafast 2 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini,
cani e gatti
Deaxafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs,
dogs, cats (AT, DE, DK, ES, IE, PL,
RO, UK)
Fordexin 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs,
dogs, cats (BE, NL, FR)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Desametasone
2,0 mg
(come desametasone fosfato di sodio)
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico (E1519)
15,6 mg
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, suini, cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L
’
UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, suini, cani e gatti:
Trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche.
Bovini:
Induzione al parto.
Trattamento di chetosi primaria (acetonemia).
Cavalli:
Trattamento di artrite, borsite o tenosinovite.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Eccetto casi di emergenza, non utilizzare su animali affetti da
diabete mellito, insufficienza renale,
insufficienza cardiaca, iperadrenocorticismo od osteoporosi.
Non utilizzare in caso di infezioni virali durante la fase viremica o
in caso di infezioni micotiche
sistemiche.
Non utilizzare su animali affetti da ulcere gastrointestinali o
corneali o demodicosi.
Non
somministrare
per via
intrarticolare
se c
’
è
evidenza
di
fratture,
infezioni batteriche delle
articolazioni e necrosi ossea asettica.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, ai
corticosteroidi o a uno degli altri ingredienti
del prodotto.
Vedere anche paragrafo 4.7.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna
4.4.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L
’
IMPIEGO
Precauzioni speciali per l
’
impiego negli animali
La risposta alla terapia a lungo termine deve essere monitorata a
intervalli regolari da un medico
veterinario. È st