Desloratadine Actavis

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadine

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminiques à usage systémique,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2012-01-13

Información para el usuario

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu’est-ce que Desloratadine Actavis et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Desloratadine Actavis
3.
Comment prendre Desloratadine Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Desloratadine Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ACTAVIS ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ACTAVIS?
Desloratadine Actavis contient de la desloratadine qui est un
antihistaminique.
COMMENT AGIT DESLORATADINE ACTAVIS ?
Desloratadine Actavis est un médicament contre l’allergie qui ne
vous rend pas somnolent. Il aide à
contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DESLORATADINE ACTAVIS DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Desloratadine Actavis soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique (inflammation nasale
provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou
l’allergie aux acariens) chez les adultes
et les adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou
qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Desloratadine Actavis 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé de couleur bleue, biconvexe, rond, d’un
diamètre de 6 mm, gravé ‘LT’ sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Desloratadine Actavis est indiqué chez les adultes et les adolescents
âgés de 12 ans et plus pour le
traitement symptomatique de :
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1)
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1)
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
_Adultes et adolescents (12 ans et plus)_
La dose recommandée est d’un comprimé de DESLORATADINE ACTAVIS une
fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir compte
de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des symptômes,
et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de DESLORATADINE ACTAVIS 5 mg,
comprimé pelliculé n’ont pas
été établies chez l’enfant de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto