DESIPRACLOR-MT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DESIPRACLOR-MT
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN CUTÁNEA
  • Composición:
  • Excipientes: VERDE MALAQUITA, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), GLICEROL, POLISORBATO 20, AGUA PURIFICADA
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO, BAÑO
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DESIPRACLOR-MT
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino
  • Área terapéutica:
  • Clorhexidina
  • Resumen del producto:
  • DESIPRACLOR-MT Garrafa de 5 litros Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 284 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 09-01-2015
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDELASCARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióndelmedicamento

DESIPRACLOR –MT

Antiséptico,enformalíquidatópica

2. Composicióncualitativaycuantitativa.Entérminosdeprincipiosactivosy

componentesdelexcipiente

Clorhexidina(digluconato) 4,5 mg

Polisorbato20 5 mg

Glicerol 80 mg

Verdemalaquita 0,01mg

Hidroxidosódico c.s.

Aguapurificadac.s.p. 1 ml

3. Formafarmacéutica

Solucióntópica

4. Propiedadesfarmacológicasydatosfarmacocinéticos

Laclorhexidinaesuncompuestodeestructurabiguanidaconactividadantiséptica.Su

acciónesdecarácterbactericidaybacteriostático.Poseeunamplioespectro

antibacteriano,siendoactivafrenteagérmenesGram-positivasyGram-negativos,

talescomoSerratiamarcescens,Streptococcusuberis,Staphylococcusaureusy

Escherichiacoli.Algunosgram –negativossonrelativamenteresistentes.Noposee

acciónesporicida.

Laclorhexidinanopresentaabsorciónporvíatópica

5. Datosclínicos.

5.0 Especiesdedestino.

Bovino

5.1 Indicacionesterapéuticas,especificandolasespeciesdedestino.

Antisépticodepielymucosas.Serecomiendacomopartedeunprogramadereducción

demamitis.

5.2 Contraindicaciones

Nosehandescrito

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

Ocasionalmentepuededarlugarareaccionesdefotosensibilización.Elusorepetitivo

puedeproducirenalgunoscasosdermatitis.

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Utilizarelproductosóloporvíatópica.

Sumergirloscuatropezonesenunvasoquecontengaelproducto,inmediatamente

despuésdecadaordeño,asegurándosedequesemojanentodasulongitud.

Lavarlasubresantesdecadaordeño.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Nosehadescritoningunacontraindicaciónduranteestosperíodos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Nosehandescrito

5.7 Posologíaymododeadministración

Administrarenformadebaño,sindiluir,despuésdelordeño.

5.8 Sobredosificación

Elmododeempleodeesteproductohacepocoprobableunaintoxicaciónpor

sobredosificación.

5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noprecisa.

5.10Tiempodeespera

Noprecisa

5.11Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaqueadministre

omanipuleelproducto

Evitarelcontactoconlosojos,siseprodujera,lavarinmediatamenteconabundante

agua.

6. Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades(importantes)

Esincompatibleconlosdetergentesaniónicos.

6.2 Períododevalidez,cuandoseanecesariodespuésdelareconstitucióndel

productoocuandoelrecipienteseabreporprimeravez.

Elperíododevalidezesde3añosapartirdelafechadefabricación.

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarensitiofresco,secoyalabrigodelaluz.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Elproductoseenvasaengarrafasdepolipropilenode5litrosdecapacidad.Las

garrafassecierrancontapónderoscaprovistodeobturadorydeprecintodeseguridad.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.LaSelva,135

17170Amer(Girona)

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebenobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/oenvases

Nosehandescrito.

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

INFORMACIÓNFINAL:

- Númerodeautorizacióndecomercialización: 284ESP

- Fechadeautorización/renovación: 27deenerode1992

- Últimarevisióndeltexto: 27deenerode1992

- Condicionesdedispensación: conprescripciónveterinaria

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