DERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS # DERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN CUTANEA PARA PERROS Y GATOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO

Disponible desde:

LE VET. BEHEER B.V.

Código ATC:

QD07XB02

Designación común internacional (DCI):

TRIAMCINOLONE ACETONIDO

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Composición:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO 1,77 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Unidades en paquete:

Caja con 1 envase pulverizador de 50 ml, Caja con 1 envase pulverizador de 75 ml, Caja con 1 Envase pulverizador de 50 ml, Caja , DERMANOLON 1 77 mg/ml + 17 7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 Envase pulverizador de 50 ml # DERMANOLON 1 77 mg/ml + 17 7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN CUTANEA PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 envase pulverizador de 50 ml, DERMANOLON 1 77 mg/ml + 17 7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 Envase pulverizador de 75 ml # DERMANOLON 1 77 mg/ml + 17 7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN CUTANEA PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 envase pulverizador de 75 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros; Gatos

Área terapéutica:

Triamcinolona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 30 meses; Caducidad tras primera apertura: 3 MESES; Indicaciones especie Todas: Dermatitis seborreica; Contraindicaciones especie Todas: SALICILICO ACIDO; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera cutánea; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Animales de menos de 3,5 kg de peso corporal; Contraindicaciones especie 14: Demodicosis; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Retraso en la cicatrización; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Adelgazamiento de la piel; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Supresión de la función adrenal

Estado de Autorización:

Autorizado, 586191 Autorizado, 586192 Autorizado

Fecha de autorización:

2017-02-21

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
DERMANOLON 1,77 MG/ML + 17,7 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN
CUTÁNEA PARA PERROS Y
GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
_ _
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Dermanolon 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml solución para pulverización
cutánea para perros y gatos
acetónido de triamcinolona / ácido salicílico
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Acetónido de triamcinolona
1,77 mg
Ácido salicílico
17,7 mg
Solución transparente e incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento sintomático de la dermatitis seborreica.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los corticosteroides, al
ácido salicílico o a algún
excipiente.
No usar sobre úlceras cutáneas.
No usar en perros con demodicosis.
No administrar a animales de peso corporal inferior a 3,5 kg.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se sabe que el uso prolongado y extenso de preparaciones tópicas de
corticosteroides
desencadena efectos locales y sistémicos, incluidos supresión de la
función adrenal,
adelgazamiento de la epidermis y retraso de la curación.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa
que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a
su veterinario.
Como alternativ

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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FAX: [phone]
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Dermanolon 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml solución para pulverización
cutánea para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Acetónido de triamcinolona
1,77 mg
Ácido salicílico
17,7 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento sintomático de la dermatitis seborreica
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los corticosteroides, ácido
salicílico o a algún exci-
piente.
No usar sobre úlceras cutáneas.
No usar en perros con demodicosis.
No administrar a animales de peso corporal inferior a 3,5 kg.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Al inicio del tratamiento, deben eliminarse los detritus descamativos
o exfoliativos existentes.
Es posible que haya que recortar el pelo que circunda o recubre las
lesiones para permitir que
el medicamento veterinario alcance la piel afectada.
La dermatitis seborreica puede ser un trastorno primario, pero
también puede ocurrir como
consecuencia de trastornos o procesos patológicos subyacentes (p.
ej., trastornos alérgicos,
trastornos endocrinos, neoplasias). Además, es frecuente que se
produzcan infecciones (bacte-
rianas, parasitarias o fúngicas) de forma concomitante con la
dermatitis seborreica. Por lo tan-
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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to, es esencial identificar todo proceso patológico subyacente e
iniciar tratamiento específico
para el mismo, si se considera nec