DERMABIOTICO UNGÜENTO DERMICO

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Polimixina B Sulfato 136.836 mg (Equivalente a 1.000 UI de Polimixina B) Bacitracina Zinc 735.294 mg (Equivalente a 50.000 UI de Bacitracina)

Disponible desde:

LABORATORIOS SAVAL S.A. [CL] CHILE

Código ATC:

D06AX00UNGU4814

formulario farmacéutico:

UNGÜENTO DERMICO

Composición:

Cada 100 g de ungüento dérmico contiene: Polimixina B Sulfato 136.836 mg (Equivalente a 1.000 UI de Polimixina B) Bacitracina Zinc 735.294 mg (Equivalente a 50.000 UI de Bacitracina) * Calculado en base a una potencia de 7.308 UI/mg ** Calculado en base a una potencia de 68 UI/ mg

Vía de administración:

[009] Tópica

Unidades en paquete:

Estuche x 1 tubo de 15.0 g Estuche x 1 tubo de 5.0 g

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SAVAL S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: UNGÜENTO DERMICO. MASA GRASA UNTUOSA, DE COLOR BLANQUECINA QUE EN CAPA FINA ES TRANSLUCIDA, PRACTICAMENTE INODORA Y HOMOGÉNEA LIBRE DE MATERIAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2019-05-21 15:59:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000000 A 300420190000000000 2019-05-21 15:59:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000000 A 300420190000000000 2019-05-21 15:59:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000000 A 300420190000000000 2022-08-24 15:59:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED03 - CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO DE: SANTIAGO FERNANDEZ VARGAS -A: REBECA MARION TRIANA RAMIREZ 2019-05-21 15:59:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000000 A 300420190000000000; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2003-09-23