País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VALPROATO SODIO, VALPROICO ACIDO
Sanofi Aventis, S.A.
N03AG01
VALPROATE SODIUM, VALPROIC ACID
Excipientes:
ANTIEPILÉPTICOS - Derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico
DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 mg GRANULADO DE LIBERACION MODIFICADA, 30 sobres Revocado 18/05/2012 No Comercializado - DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 mg GRANULADO DE LIBERACION MODIFICADA, 50 sobres Revocado 18/05/2012 No Comercializado
Autorizado 08/11/2006 / Revocado 18/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA Ácido valproico sal sódica LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto ya que tiene que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA 3. CÓMO TOMAR DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Cada sobre contiene: 1. QUÉ ES DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 MG GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 mg es una forma farmacéutica adaptada a todo tipo de pacientes, particularmente a niños (siempre que puedan ingerir alimentos), adultos con dificultades de deglución y pacientes ancianos. DEPAKINE CHRONOSPHERE 1000 mg granulado de liberación mo Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Depakine Chronosphere 100 mg, granulado de liberación modificada. Depakine Chronosphere 250 mg, granulado de liberación modificada. Depakine Chronosphere 500 mg, granulado de liberación modificada. Depakine Chronosphere 750 mg, granulado de liberación modificada. Depakine Chronosphere 1000 mg, granulado de liberación modificada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ٭ Depakine Chronosphere 100 mg, granulado de liberación modificada. Cada sobre de 303 mg de granulado de liberación modificada contiene: Valproato sódico .................................................................. 66,66 mg Ácido valproico .................................................................... 29,03 mg Equivalente a 100 mg de valproato sódico. ٭ Depakine Chronosphere 250 mg, granulado de liberación modificada. Cada sobre de 758 mg de granulado de liberación modificada contiene: Valproato sódico .................................................................. 166,76 mg Ácido valproico .................................................................... 72,61 mg Equivalente a 250 mg de valproato sódico. ٭ Depakine Chronosphere 500 mg, granulado de liberación modificada. Cada sobre de 1515 mg de granulado de liberación modificada contiene: Valproato sódico .................................................................. 333,30 mg Ácido valproico .................................................................... 145,14 mg Equivalente a 500 mg de valproato sódico. ٭ Depakine Chronosphere 750 mg, granulado de libera Leer el documento completo