DEFLAZACORT 30 mg TABLETAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

DEFLAZACORT

Disponible desde:

GENFAR CASA DE REPRESENTACIONES, S.A.

Designación común internacional (DCI):

DEFLAZACORT

Dosis:

30 mg(A8)

formulario farmacéutico:

TABLETA

Fabricado por:

GENFAR, S.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2009-01-30

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DEFLAZACORT
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS:
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Corticosteroides para uso sistémico,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: H02AB.13
3.1. FARMACODINAMIA
El Deflazacort es un glucocorticoide sintético derivado de la
prednisolona de acción
intermedia y escasa actividad mineralocorticoide.
En dosis fisiológicas los glucocorticoides exógenos actúan como
reemplazo de los
glucocorticoides endógenos en estados deficitarios. Se postula que el
mecanismo
implica la interacción con el receptor intracelular que regula a
nivel del núcleo la
expresión
genética
de
las
proteínas
específicas
que
traducen
la
respuesta
glucocorticoide en el organismo.
En dosis supra-fisiológicas (farmacológicas), pueden disminuir la
respuesta tisular a
los
procesos
inflamatorios,
suprimir
la
respuesta
inmune,
incrementar
la
gluconeogénesis y la glicemia, inhibir la secreción hipofisiaria de
adrenocorticotropina
(ACTH), inhibir la absorción gastrointestinal de calcio y promover su
excreción renal,
disminuir los procesos de formación de hueso y favorecer la
resorción, aumentar el
catabolismo de proteínas e incrementar la lipólisis, la
movilización y la redistribución
de la grasa corporal, entre otras acciones. Se ha demostrado además
un efecto
antiemético.
Aunque los mecanismos son complejos, involucran diversos sistemas y no
han sido
totalmente esclarecidos, se cree que la acción antiinflamatoria
podría ser debida a
disminución de la acumulación de macrófagos y leucocitos en las
áreas inflamadas,
reducción de la adherencia de los leucocitos al endotelio capilar,
reducción de la
permeabilidad capilar y consecuente formación de edema, inhibición
de la fagocitosis,
inhibición de la liberación de enzimas lisosomales, inhibición de
la síntesis y/o
liberación de mediadores químicos celulares de inflamación y,
posiblemente, a otros
mecanismos aun desconocidos. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el deflazacort se