País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CELECOXIB;
INRETAIL PHARMA S.A.
M01AH01
CELECOXIB;
CAPSULA
POR CAPSULA; CELECOXIB 200.000000 mg;
ORAL
Caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 100, 250 y 500 cápsulas en blister de Aluminio plateado/PVC incoloro
CON RECETA MEDICA
CIFARMA S.A.C.
CELECOXIB
Presentacion: caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 100, 250 y 500 cápsulas en blíster de PVC incoloro y aluminio.
VENCIDO
2022-05-02
FICHA TÉCNICA {FICHAT~1.DOCX v.1} DEBROX® 200MG Celecoxib CÁPSULAS COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Celecoxib…………………............200mg Excipientes: Croscarmelosa sódica, Lauril sulfato de sodio, Povidona, Estearato de Magnesio, Lactosa monohidratada modificada c.s.p. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: _PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _ Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos, AINEs, Coxibs Código ATC: M01AH01. Mecanismo de acción El celecoxib es un inhibidor oral, selectivo de la COX-2 dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg al día) y que se administra por vía oral. En este intervalo de dosis en voluntarios sanos no se observó una inhibición estadísticamente significativa de la COX-1 (valorada como inhibición _ex vivo _de la formación de tromboxano B 2 [T x B 2 ]). Efectos farmacodinámicos La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas. Se han identificado dos isoformas, COX-1 y COX-2. COX-2 es la isoforma de la enzima inducida por estímulos proinflamatorios y se considera que es principalmente responsable de la síntesis de los mediadores prostanoides del dolor, la inflamación y la fiebre. La COX-2 participa también en la ovulación, la implantación y el cierre del conducto arterial, la regulación de la función renal, y determinadas funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). Posiblemente actúe también en la cicatrización de las úlceras. Se ha detectado la presencia de COX-2 en el tejido que rodea a las úlceras gástricas en los seres humanos, pero no se ha establecido su importancia para la cicatrización de las mismas. La diferencia de actividad antiplaquetaria entre algunos AINE que inhiben a la COX-1 y los inhibidores selectivos de la COX-2 puede tener relevancia clínica en pacientes con riesgo de reacciones tromboembólicas. Los inhibidores selectivos de la COX-2 reducen la formación de prostaciclina s Leer el documento completo