DEBLAX

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Colecalciferol 100.000UI

Disponible desde:

MONTE VERDE S.A. ARGENTINA

Código ATC:

A11CC05CAP10401

formulario farmacéutico:

CAPSULAS BLANDAS

Composición:

Cada cápsula blanda contiene: Colecalciferol 100.000UI

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 blíster x 1 cápsula blanda + inserto. Caja x 2 blísteres x 1 cápsulas blanda c/u + inserto. Caja x 3 blísteres x 1 cáps

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

CATALENT ARGENTINA S.A.I.C.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULA BLANDA OPACA OVAL COLOR AMARILLO, CONTENIENDO UNA SOLUCION OLEOSA LEVEMENTE AMARILLA DE UN PESO APROXIMADO DE 320MG.; Condicion conservacion: A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2019-11-03 12:08:25 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN DE: -(NMED02): CORRECCIÓN DE TIPEO RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE: DE: CATALENT ARGENTINA S.A.I. Y C. A: CATALENT ARGENTINA S.A.I.C. -(NMED05): CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AVDA JUAN DIGUJA OE1-82 Y VOZANDES A: AVDA 6 DE DICIEMBRE Y JUAN BOUSSINGAULT. 2023-02-08 12:08:25 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: COLECALCIFEROL (API) 2021-10-06 12:08:25 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: - NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DEL REGISTRO SANITARIO: 1. SE INCLUYE CIUDAD DEL FABRICANTE: VILLA LOMA HERMOSA, PARTIDO DE TRES DE FEBRERO 2. SE AMPLIA LA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE: DE AVDA MARQUEZ N°654/91 A AVENIDA MARQUEZ N°654/91, LAVALLE N°8110/8166, CONGRESO N°8161 Y HONDURAS N°760. 2021-02-26 12:08:25 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: - NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, DE GUILLERMO MENÉNDEZ BURGOS, POR SALINAS ROJAS JOSE ANTONIO. 2020-04-08 12:08:25 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLÍSTER X 1 CÁPSULA BLANDA + INSERTO.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2018-11-09