DANAZOL 200mg CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada cápsula contiene: Danazol 200,0 mg

Disponible desde:

GUTIS LTDA [CR] COSTA RICA

Código ATC:

G03XA01CAP17101

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

Cada cápsula contiene: Danazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200,0 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 10 blíster x 10 cápsulas c/u + inserto,

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GUTIS LTDA

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULA DE COLOR BLANCO HUESO RELLENA DE UN POLVO BLANCO HOMOGENEO, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2018-10-18 22:18:31 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:ACTUALIZACIÓN DIRECCIÓN DEL ESTABLECIMINETO FARMACÉUTICO ACORDE A PERMISO DE FUNCIONAMIENTO. 2017-07-17 15:26:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETA EXTERNA DE PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA X 10 BLÍSTERES X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO 2. ELIMINACIÓN DE PRESENTACIONES COMERCIALES Y MUESTRA MÉDICA, SOLAMENTE QUEDA REGISTRADA LA PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA X 10 BLÍSTERES X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO 2016-01-05 15:26:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA Y ESPECIFICACIÓN DEL PRODUCTO TERMINADO; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2013-11-23