Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Disponible desde:

STADA Arzneimittel AG, Nemecko

Código ATC:

B01AE07

Vía de administración:

perorálne použitie

Unidades en paquete:

cps dur 10x1x75 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC - jednotk.bal.); cps dur 30x1x75 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC - jednotk.bal.); cps dur 60x1x75 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC - jednotk.bal.)

tipo de receta:

Viazaný na lekársky predpis

Grupo terapéutico:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

Área terapéutica:

Dabigatran-etexilát

Estado de Autorización:

R - Aktuálna registrácia

Fecha de autorización:

2024-04-02

Información para el usuario

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2022/02289-REG
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DABIGATRAN-ETEXILÁT STADA ARZNEIMITTEL 75 MG TVRDÉ KAPSULY
dabigatran-etexilát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
•
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dabigatran-etexilát
STADA Arzneimittel
3.
Ako užívať Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DABIGATRAN-ETEXILÁT STADA ARZNEIMITTEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel obsahuje liečivo
dabigatran-etexilát a patrí do skupiny
liekov nazývaných antikoagulanciá. Pôsobí tak, že v tele blokuje
účinok látky, ktorá sa zúčastňuje na
tvorbe krvných zrazenín.
Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly sa
používa u dospelých na:
-
zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operačnom
nahradení kolenného alebo
bedrového kĺbu.
Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly sa
používa u detí na:
-
liečbu krvných zrazenín a na zabránenie opätovnému výskytu
krvných zrazenín.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM,

Ficha técnica

1
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2022/02289-REG
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 86,48 mg dabigatran-etexilátu (ako
mezylát), čo zodpovedá 75 mg
dabigatran-etexilátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela až takmer biela tvrdá kapsula veľkosti 2 (približne 18,0 mm)
plnená s takmer bielymi až
bledožltými peletami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Primárna prevencia žilových trombembolických príhod (
_Venous Thromboembolic Events_
, VTE) u
dospelých pacientov, ktorí podstúpili elektívnu celkovú
chirurgickú náhradu bedrového kĺbu alebo
celkovú chirurgickú náhradu kolena.
Liečba VTE a prevencia rekurentných VTE u pediatrických pacientov
od narodenia do veku menej
ako 18 rokov.
Vhodné formy dávkovania podľa veku, pozri časť 4.2.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel kapsuly sa môžu používať
u dospelých a pediatrických
pacientov vo veku 8 rokov a starších, ktorí sú schopní
prehltnúť celé kapsuly.
Na liečbu detí mladších ako 8 rokov sú k dispozícii iné vhodné
liekové formy.
Pri zmene liekových foriem môže byť potrebné upraviť
predpísanú dávku. Dávka uvedená v príslušnej
tabuľke dávkovania liekovej formy sa má predpísať na základe
telesnej hmotnosti a veku dieťaťa.
_PRIMÁRNA PREVENCIA VTE PRI ORTOPEDICKOM CHIRURGICKOM VÝKONE _
Odporúčané dávky dabigatran-etexilátu a dĺžka liečby na
primárnu prevenciu VTE pri ortopedickom
chirurgickom výkone sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÉ DÁVKY A DĹŽKA LIEČBY NA PRIMÁRNU PREVENCIU VTE PRI
ORTOPEDICKOM CHIRURGICKOM VÝKONE
2
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2022/02289-REG
NASADENIE LIEČBY
V DEŇ CHIRURGICKÉHO
VÝKONU 1-4 HODINY PO
UKONČEN�