CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL Zydus 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

éthinylestradiol

Disponible desde:

ZYDUS FRANCE

Código ATC:

G03HB01

Designación común internacional (DCI):

ethinyl estradiol

Dosis:

0,035 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,035 mg > acétate de cyprotérone : 2,000 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 21 comprimé(s)

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTIANDROGENES ET ESTROGENES

Resumen del producto:

379 441-4 ou 34009 379 441 4 4 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 21 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/05/2013;379 442-0 ou 34009 379 442 0 5 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 21 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/05/2013;

Estado de Autorización:

Abrogée

Fecha de autorización:

2007-03-28

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2007
Dénomination du médicament
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg,
comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg,
comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg,
comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg,
comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une association d'hormones.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'acné chez la femme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 MG/0,035 MG,
COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
maladies du cœur et des vaisseaux sanguins: en particulier infarctus
du myocarde, acci

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate de cyprotérone
..................................................................................................................
2,000 mg
Ethinylestradiol
.............................................................................................................................
0,035 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'acné chez la femme: l'efficacité est modérée et ne
s'observe qu'après plusieurs mois de traitement.
4.2. Posologie et mode d'administration
Qu'il s'agisse du traitement initial ou d'un traitement en relais d'un
contraceptif oral, le mode de prescription est le suivant:
·
1
er
cycle: ingestion quotidienne régulière d'un comprimé en commençant
le premier jour des règles pendant 21 jours.
·
Cycles suivants: après une pause thérapeutique de 7 jours, reprendre
la plaquette suivante pendant 21 jours.
Le traitement devra être poursuivi plusieurs mois; les premiers
signes d'amélioration clinique se manifestent au bout de 3 ou
4 mois, parfois plus.
Cas d'oubli d'un ou plusieurs comprimés
En cas d'effet contraceptif recherché, l'oubli d'un comprimé expose
à un risque de grossesse.
·
Si l'oubli est constaté dans les 12 heures qui suivent l'heure
habituelle de la prise, prendre immédiatement le comprimé
oublié, et poursuivre le traitement normalement en prenant le
comprimé suivant à l'heure habituelle.
·
Si l'oubli est constaté plus de 12 heures après l'heure normale de
la prise, la sécurité contraceptive n'est plus assurée.
Prendre immédiatement le dernier comprimé oublié et poursuivre le
traitement contraceptif oral jusqu'à la fin de la plaquette,
en utilisant simultanément une mé