CURILEN CAPS (5+75)MG/CAP

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

ACETYLSALICYLIC ACID; BISOPROLOL FUMARATE

Disponible desde:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Código ATC:

C07AB57

Designación común internacional (DCI):

ACETYLSALICYLIC ACID; BISOPROLOL FUMARATE

Dosis:

(5+75)MG/CAP

formulario farmacéutico:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Composición:

ACETYLSALICYLIC ACID 75MG; BISOPROLOL FUMARATE 5MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

BISOPROLOL, COMBINATIONS

Resumen del producto:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: MT/H/0365/001/MR; Συσκευασίες: 2802994401010 BTx14 (PVC/PCTFE-AL/PVC BLISTERS PACKS) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802994401027 BTx28 (PVC/PCTFE-AL/PVC BLISTERS PACKS) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802994401034 BTx30 (PVC/PCTFE-AL/PVC BLISTERS PACKS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802994401041 BTx90 (PVC/PCTFE-AL/PVC BLISTERS PACKS) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

1
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CURILEN
 ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 5 MG/75MG
CURILEN

ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 10MG/75MG
CURILEN

ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 5 MG/100MG
CURILEN

ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 10 MG/100MG
Bisoprolol fumarate/Acetylsalicylic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι τα καψάκια
CURILEN
και ποια είναι η χρήση τους
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
τα καψάκια
CURILEN
3. Πώς να πάρετε τα καψάκια
CURILEN
4. Πιθανές ανεπιθύμ

Ficha técnica

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CURILEN

Καψάκιο, σκληρό 5 mg/75 mg
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg Bisoprolol
fumarate και 75 mg Acetylsalicylic acid.
Έκδοχο με γνωστή δράση
: Το φάρμακο αυτό περιέχει λεκιθίνη
(σόγια).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Καψάκια λευκά με την ένδειξη 5/75
τυπωμένη στο σώμα του καψακίου,
μεγέθους 1.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της υπέρτασης σε
ασθενείς που είναι
ήδη
σταθεροποιημένοι
με
τα
μεμονωμένα
συστατικά.
Για τη θεραπεία της στηθάγχης σε
ασθενείς που είναι
ήδη
σταθεροποιημένοι
με
τα
μεμονωμένα
συστατικά.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Καψάκια για από του στόματος χορήγηση.
Ένα καψάκιο ανά ημέρα.
Ειδικές ομάδες πληθυσμού
Ηλικιωμένοι:
_ _
Κανονικά δεν απαιτείται προσαρμογή
της δοσολογίας, αλλά 5 mg βισοπρολόλης
(bisoprolol) ανά ημέρα μπορεί να είναι
επαρκής σε μερικούς ασθενείς.
_ _
Νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία:
Λόγω του ακετυλοσαλικυλικoύ οξέος, τα
καψάκια CURILEN αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή
ηπατική ή νεφρι