País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSAMINA SULFATO 1500,00 mg (EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA SULFATO CLORURO SÓDICO 1884,00 mg) CONDROITÍN SULFATO SÓDICO 1200,00 mg
ADIUM S.A. BRASIL
M01AX05PSO33066
POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION ORAL
CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSAMINA SULFATO 1500,00 mg (EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA SULFATO CLORURO SÓDICO 1884,00 mg) CONDROITÍN SULFATO SÓDICO 1200,00 mg
Oral
Caja x 10 sobres + inserto Caja x 15 sobres + inserto Caja x 30 sobres + inserto
Bifármaco
Bajo receta médica
ADIUM S.A.
Descripcion forma farmaceutica: GRANULADO DE COLOR BLANCO AMARILLENTO CON OLOR CARACTERISTICO DE LA MANDARINA; Condicion conservacion: ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30° C.; Datos modificacion: 2024-01-06 21:34:40 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: CONDROITÍN SULFATO SÓDICO (API). PRODUCTO NO OFICIAL. 2022-03-31 10:54:40 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED18 - ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR INCLUSIÓN DEL NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO N° 7059-MEE-0222. 2023-11-25 10:54:40 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR DEL PRODUCTO: DE: ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S.A. A: ADIUM S.A. 2.CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL PRODUCTO: DE: ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S.A. A: ADIUM S.A.; Periodo vida util producto en meses: 24
VIGENTE
2022-02-24