CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO # CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FLUNIXINO MEGLUMINA

Disponible desde:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

Código ATC:

QM01AG90

Designación común internacional (DCI):

FLUNIXINO MEGLUMINA

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

FLUNIXINO MEGLUMINA 83mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO Caja con, CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 50 ml # CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO 1 (50 ml), CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 100 ml # CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO 1 (100 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Caballos; Porcino

Área terapéutica:

Flunixino

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28dias; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Porcino: Bronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Porcino: Cólico del caballo; Indicaciones especie Porcino: Inflamación osteomuscular; Indicaciones especie Porcino: Inflamación respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Ileo paralítico; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicas; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano; Contraindicaciones especie Todas: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovino; Contraindicaciones especie Todas: No administrar a cerdas en apareamiento; Contraindicaciones especie Todas: Lechones de menos de 6 kg de peso vivo; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia gastrointestinal; Interacciones especie Todas: WARFARINA; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Corticosteroides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Interacciones especie Todas: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Hemorragia; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Úlcera duodenal; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Alteraciones gastrointestinales; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Necrosis papilar; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Irritación gastrointestinal; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Cambios en los parámetros sanguíneos; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Colapso circulatorio; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Colapso circulatorio; Tiempos de espera especie Bovino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 24 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 48 Horas; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 573034 Suspenso, 573035 Suspenso, 573034 Autorizado, 573035 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
B. PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cronyxin 50 mg/ml solución inyectable para bovino equino y porcino
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flunixino
50 mg
(como flunixino meglumina
83 mg)
EXCIPIENTES:
Fenol
5 mg
Formaldehído sulfoxilato de sodio
2.2 mg
Propilenglicol
207.2 mg
Solución clara, incolora a amarilla clara, libre de materias
extrañas.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, equino y porcino
4.
INDICACIONES DE USO
BOVINO: Para aliviar la inflamación aguda asociada a bronconeumonía.
EQUINO: Para aliviar la inflamación asociada a alteraciones
musculoesqueléticas, especialmente en los
estadios agudos a subcrónicos. También está indicado para aliviar
el dolor visceral asociado a cólico.
PORCINO: Para uso como terapia adyuvante en el tratamiento de
enfermedades respiratorias porcinas.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que sufran enfermedad cardíaca, hepática o
renal, cuando exista la posibilidad de
ulceración o sangrado gastrointestinal o cuando exista evidencia de
discrasia sanguínea.
No usar en animales que sufran cólico causado por íleo, y que se
asocie a deshidratación.
No usar en animales que sufran alteraciones musculoesqueléticas
crónicas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en yeguas que produzcan leche para el consumo humano.
No administrar en yeguas preñadas o cerdas gestantes.
No utilizar el medicamento veterinario dentro de 48 horas previas a la
fecha prevista de parto en bovino.
No administrar a cerdas en apareamiento, cría de cerdos y lechones de
menos de 6 kg de peso vivo.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITAR

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cronyxin 50 mg/ml solución inyectable para bovino equino y porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flunixino
50 mg
(como flunixino meglumina
83 mg)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fenol
5 mg
Formaldehído sulfoxilato de sodio
2.2 mg
Propilenglicol
207.2 mg
Edetato disódico
Hidróxido de sodio (ajuste del pH)
Ácido clorhídrico (ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables
Solución clara, incolora a amarilla clara, libre de materias
extrañas.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, equino y porcino
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
BOVINO: Para aliviar la inflamación aguda asociada a bronconeumonía.
EQUINO: Para aliviar la inflamación asociada a alteraciones
musculoesqueléticas, especialmente en los
estadios agudos a subcrónicos.
También está indicado para aliviar el dolor visceral asociado a
cólico.
PORCINO: Para uso como terapia adyuvante en el tratamiento de
enfermedades respiratorias porcinas.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que sufran enfermedad cardíaca, hepática o
renal, cuando exista la posibilidad de
ulceración o sangrado gastrointestinal o cuando exista evidencia de
discrasia sanguínea.
No usar en animales que sufran cólico causado por íleo, y que se
asocie a deshidratación.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales que sufran alteraciones musculoesqueléticas
crónicas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los ex