COXIBREX FLEX 200mg+35mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

DROGUERIA FARMEDIC S.A.C.

Código ATC:

M03BC51

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR ; ORFENADRINA 35.000000 mg; CELECOXIB 200.000000 mg;

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón foldcote o dúplex por 1, 2, 4, 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 120 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC ámbar-

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Grupo terapéutico:

Orfenadrina, combinaciones

Resumen del producto:

Presentacion: Caja de cartón foldcote o dúplex por 1, 2, 4, 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 120 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC ámbar-Aluminio

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-09-18

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
COXIBREX FLEX
Tableta recubierta
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Celecoxib
.
.
.. 200 mg
Orfenadrina citrato
..
.. 35 mg
Excipientes c.s.p
01 Tableta recubierta
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Celecoxib es un agente antiinflamatorio no esteroide (AINE) inhibidor
selectivo de la
ciclooxigenasa-2 que posee efectos terapéuticos antiinflamatorios,
analgésicos y
antipiréticos. Se ha propuesto que inhibe a la enzima
ciclooxigeriasa-2 (COX-2)
produciendo una disminución de la formación de precursores de
prostaglandinas.
Sin embargo, a diferencia de la mayoría de AINEs, el Celecoxib no
inhibe la
isoenzima ciclooxigenasa-1 (COX-1) en humanos a concentraciones
terapéuticas.
Debido
a
sus
acciones
puede
enmascarar
el
inicio
y/o
la
progresión
de
una
infección.
Se absorbe rápidamente. La administración con un alimento rico en
grasa produjo un
retraso de 1 a 2 horas en el nivel de concentración plasmáticas pico
y un incremento
del 10 al 20% del AUC. Puede coadministrarse con alimentos. La unión
proteica es
de 97%. La biotransformación es hepática por la vía de las enzimas
del citocromo
P450 2C9 hacia metabolitos inactivos. El tiempo de vida media es de 11
horas.
Aproximadamente el 57% se elimina por la heces y el 27% por la orina.
Orfenadrina, actúa en el sistema nervioso central (SNC) a su vez
directamente
sobre el músculo esquelético. Puede deprimir los reflejos
polisinápticos. Los efectos
relajantes musculares pueden estar relacionados con su efecto depresor
(sedante)
del SNC. Tiene actividad analgésica, la que puede contribuir a sus
propiedades
relajantes del músculo esquelético. Adicionalmente tiene acciones
anticolinérgicos
leves, las cuales producen su efecto benéfico en el parkinsonismo.
La unión proteica es baja. El inicio de la acción por vía lM es de
5 minutos; por vía IV
es inmediato. La duración de la acción es de 12 horas. La
biotransformación es
hepática. El tiempo de vida media de eliminación es de 14 horas para
el compuesto
original y tiene un rango de 2 a