COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Disponible desde:

Valneva Austria GmbH

Código ATC:

J07BX03

Designación común internacional (DCI):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2022-06-24

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВАКСИНА СРЕЩУ COVID-19 (ИНАКТИВИРАНА, С
АДЮВАНТ)VALNEVA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ваксина срещу COVID-19 (инактивирана, с
адювант, адсорбирана)
[COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)]
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
-
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПОСТАВЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ваксина срещу COVID-19
(инактивирана, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ваксина срещу COVID-19 (инактивирана, с
адювант) Valneva инжекционна суспензия
Ваксина срещу COVID-19 (инактивирана, с
адювант, адсорбирана)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Това е многодозов флакон, който
съдържа 10 дози по 0,5 ml.
Една доза (0,5 ml) съдържа 33 антигенни
единици инактивиран вирус SARS-CoV-2
1,2,3
.
1
Щам Wuhan hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Произведен във Vero клетки (клетки от
африканска зелена маймуна)
3
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид
(общо 0,5 mg Al
3
+
), с адювант общо 1 mg
CpG 1018 (цитозин фосфогуанин).
[COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)]
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия (инжекция)
Бяла до почти бяла суспензия (pH 7,5 ± 0,5)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto