CORTIZI PRESERVATIVE FREE 3.35MG/ML EYE DROPS, SOLUTION

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes activos:

HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE

Disponible desde:

VERISFIELD SINGLE MEMBER S.A. (0000003541) VIRONOS 8 STR., HALANDRI, ATHENS, 15231

Código ATC:

S01BA02

Designación común internacional (DCI):

HYDROCORTISONE

Dosis:

3.35MG/ML

formulario farmacéutico:

EYE DROPS, SOLUTION

Composición:

HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE (0006000744) 3,35MG

Vía de administración:

OCULAR USE

tipo de receta:

Εθνική Διαδικασία

Resumen del producto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Información para el usuario

Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CORTIZI
® PRESERVATIVE FREE 3,35 MG/ ML, ΟΦΘΑΛΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Νατριούχος φωσφορική υδροκορτιζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληρ�

Ficha técnica

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CORTIZI
®
preservative free, οφθαλμικό διάλυμα 3.35 mg/ml
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
3,35 mg νατριούχου φωσφορικής
υδροκορτιζόνης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικό διάλυμα, preservative free .
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Φλεγμονώδη νοσήματα και αλλεργίες του
εμπρόσθιου τμήματος του οφθαλμικού
βολβού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
2 σταγόνες στο σάκκο του επιπεφυκότα , 2
ή περισσότερες φορές την ημέρα,
σύμφωνα με την
υπόδειξη του γιατρού.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιβεβαιωμένη υπερευαισθησία σε
κάποιο από τα συστατικά του προϊόντος.
Οφθαλμική υπέρταση.
Οξεία λοίμωξη από απλό έρπη και το
μεγαλύτερο μέρος των άλλων ασθενειων
οφειλόμενων σε ιούς
του κερατοειδούς στην οξεία, ελκώδη
φάση, με εξαίρεση τις σχετικές με
χημειοθεραπευτικά ειδικά
για ερπητοϊούς, επιπεφυκίτιδα με
ελκώδη κερατίτιδα, επίσης στην αρχική
φάση (θετικό τεστ
φλουορεσκίνης). Οφθαλμική φυματίωση.
Οφθαλμική μυκητίαση. Οξείες πυώδεις
οφθαλμίες, πυώδεις
επιπεφυκίτιδες και πυώδεις και
ερπητικές βλεφαρίτ