País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFOVECINA
Zoetis Belgium Sa
QJ01DD91
CEFOVECINA
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Excipientes: ALCOHOL BENCILICO, PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO, PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CITRATO DE SODIO (E-331), HIDROXIDO DE SODIO (E-524), ACIDO CLORHIDRICO, CITRICO, ACIDO
VÍA SUBCUTÁNEA
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Gatos, Perros
Cefovecina
CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS Caja con 1 vial de polvo 20 ml y 1 vial de disolvente 15 ml Autorizado Comercializado
Autorizado
2006-06-19
1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA VIAL DE 20 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: SUSTANCIA ACTIVA: 852 mg de cefovecina (como sal sódica) EXCIPIENTES: 19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) CADA VIAL DE 15 ML DE DISOLVENTE CONTIENE: EXCIPIENTES: 13 mg/ml de alcohol bencílico 10,8 ml de agua para preparaciones inyectables CADA VIAL DE 5 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: SUSTANCIA ACTIVA: 340 mg de cefovecina (como sal sódica) EXCIPIENTES: 7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) CADA VIAL DE 10 ML DE DISOLVENTE CONTIENE: EXCIPIENTES: 13 mg/ml de alcohol bencílico 4,45 ml de agua para preparaciones inyectables Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta, la solución inyectable contiene: 80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica) 1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216) 12,3 mg/ml de alcohol bencílico Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo y disolvente para solución inyectable. El polvo es de color grisáceo a amarillo y el disolvente es un líquido transparente. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros y gatos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieren tratamiento prolon Leer el documento completo
1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA VIAL DE 20 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: SUSTANCIA ACTIVA: 852 mg de cefovecina (como sal sódica) EXCIPIENTES: 19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) CADA VIAL DE 15 ML DE DISOLVENTE CONTIENE: EXCIPIENTES: 13 mg/ml de alcohol bencílico 10,8 ml de agua para preparaciones inyectables CADA VIAL DE 5 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: SUSTANCIA ACTIVA: 340 mg de cefovecina (como sal sódica) EXCIPIENTES: 7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) CADA VIAL DE 10 ML DE DISOLVENTE CONTIENE: EXCIPIENTES: 13 mg/ml de alcohol bencílico 4,45 ml de agua para preparaciones inyectables Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta, la solución inyectable contiene: 80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica) 1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216) 12,3 mg/ml de alcohol bencílico Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo y disolvente para solución inyectable. El polvo es de color grisáceo a amarillo y el disolvente es un líquido transparente. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros y gatos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieren tratamiento prolon Leer el documento completo