País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
Fenofibrato 160.0 mg
ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO S.A. DE C.V. [MX] MEXICO
C10AB05CAP41901
CAPSULAS
Cada cápsula contiene: Fenofibrato 160.0 mg
[003] Oral
CAJA x 1 BLISTER x 10 CAPSULAS c/u + INSERTO CAJA x 3 BLISTERS x 10 CAPSULAS c/u + INSERTO CAJA x 3 BLISTERS x 5 CAPSULAS c/u + INSERTO CAJA x 1 BLISTER x 2 CAPSULAS + INSERTO CAJA x 6 BLISTERS x 5 CAPSULAS c/u + INSERTO CAJA x 2 BLISTERS X 15 CAPSULAS C/ U + INSERTO
Monofármaco
Bajo receta médica
ETHYPHARM
Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA DURA, CUERPO TRANSPARENTE Y TAPA DE COLOR ANARANJADO OPACO, CONTENIENDO MICROGRANULOS ESFERICOS BLANCOS; Condicion conservacion: ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2024-03-20 08:56:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DE MUESTRA MÉDICA (CAJA X 1 BLISTER X 2 CAPSULAS C/U + INSERTO). ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETA Y PROSPECTO POR: INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN EN PROSPECTO, ELIMINACIÓN DE INFORMACIÓN DE CENTROAMÉRICA EN ETIQUETAS. NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: MARTHA PATRICIA REINOSO REINOSO, A: PATRICIA NATALY RUBIO TAIPE. 2021-03-05 09:37:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE LA ETIQUETA EXTERNA POR ACTUALIZACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE HONDURAS, INFORMACIÓN QUE NO REPRESENTA UNA ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2021-08-06 09:37:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR LAS SIGUIENTES MODIFICACIONES: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000394/9 V9.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000394/9 V9.0 2017-06-16 09:37:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACION DE ETIQUETAS INTERNAS, EXTERNAS Y DEL INSERTO, POR IMPLEMENTACION DE NUEVA IMAGEN CORPORATIVA. 2019-09-14 09:37:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO POR LA OMISIÓN DE LA CIUDAD DEL FABRICANTE (PRINCIPAL) DE: (CELDA VACÍA) A: CHATEAUNEUF-EN-THYMERAIS Y NMED14: CAMBIO DE PRODUCTO NO OFICIAL A PRODUCTO OFICIAL 2014-07-30 09:37:24 -> EMISIÓN DE CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 2 BLISTERS X 15 CAPSULAS C/ U + INSERTO 2019-11-15 09:37:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000394/8 V 8.0 2016-10-21 09:37:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000319076 V 6.0 2019-12-18 09:37:24 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000319076 V 7.0. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16910092201800000244P; Periodo vida util producto en meses: 24
VIGENTE
2008-05-14