CONMEL 500 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-08-2019

Disponible desde:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

N02BB02

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Metamizol sódico (dipirona)

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50 y 100 Tabletas en blister de PVC color ámbar Aluminio.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-07-19

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL
_CONMEL _
Metamizol sódico monohidrato 500 mg
TABLETA
COMPOSICIÓN.
Cada tableta contiene:
Metamizol sódico monohidrato………… 500 mg
Excipiente c.s.p.…………………………1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONMEL está indicado para adultos y adolescentes mayores de 15 años.
- Dolor agudo severo después de una lesión o cirugía
- Cólico
- Dolor por cáncer
- Otro dolor agudo o crónico severo, en la medida en que no estén
indicadas otras medidas terapéuticas
- Fiebre alta que no responde a otras medidas.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
DOSIFICACIÓN
La dosis depende de la intensidad del dolor o la fiebre y de la
sensibilidad individual para reaccionar al Metamizol.
Es esencial que se elija la dosis más baja para controlar el dolor y
la fiebre.
Los adultos y adolescentes de 15 años (> 53 kg) pueden tomar hasta
1000 mg de metamizol por dosis única hasta 4
veces al día a intervalos de 6 a 8 horas, lo que corresponde a una
dosis máxima diaria de 4000 mg.
Se puede esperar un efecto significativo de 30 a 60 minutos después
de la administración oral.
La siguiente tabla contiene las dosis únicas recomendadas y las dosis
máximas diarias según el peso o la edad:
Peso corporal
Dosis única
La dosis máxima diaria
kg
Edad
Tabletas
mg
Tabletas
mg
> 53
≥ 15 años
1–2
500–1000
8
4000
DURACIÓN DE USO
La duración de la uso depende del tipo y la gravedad de la
enfermedad. El tratamiento a largo plazo con Metamizol
requiere recuentos sanguíneos regulares, incluidos recuentos
sanguíneos diferenciales.
GRUPOS ESPECIALES DE PACIENTES
En pacientes de edad avanzada, pacientes con salud general reducida y
paciente con un aclaramiento de creatinina
deficiente, la dosis debe reducirse, ya que la excreción de los
metabolitos del metamizol puede retrasarse.
_FUNCIÓN RENAL O HEPÁTICA LIMITADA _
Debido a que la tasa de eliminación se reduce cuando la función
renal o hepática esta dañada, se deben evitar las dosis
altas y múltiples. No es necesaria la red
                                
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