CONERVIN RETARD 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-10-2013

Ingredientes activos:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A.

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dosis:

150 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 150 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Venlafaxina

Resumen del producto:

CONERVIN RETARD 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas Revocado 03/03/2015 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

                                PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONERVIN RETARD 150 MG CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
Venlafaxina
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MEDICAMENTO.
-Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es CONERVIN RETARD 150 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar CONERVIN RETARD 150 mg.
3. Cómo tomar CONERVIN RETARD 150 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de CONERVIN RETARD 150 mg.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES CONERVIN RETARD 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CONERVIN
RETARD
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
antidepresivos,
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y
noradrenalina.
Está indicado en el tratamiento de la depresión, y en la prevención
de las recaídas del episodio
depresivo y recurrencias de nuevos episodios.
2. ANTES DE TOMAR CONERVIN RETARD 150 MG
NO TOME CONERVIN RETARD 150 MG
-Si es alérgico (hipersensible) a Venlafaxina o a cualquiera de los
demás componentes de
CONERVIN RETARD.
-Si está amamantando a su hijo/a.
-Si está recibiendo tratamiento simultáneo con otros medicamentos
antidepresivos del grupo de
los inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO), o si no han
transcurrido como mínimo 14 días
desde que deja de tomar este tratamiento con un IMAO. Este intervalo
puede ser menor en el
caso de IMAOs reversibles. Debe suspenderse el tratamiento con
Venlafaxina como mínimo 7
días antes de iniciar tratamiento con cualquier IMAO.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONERVIN RETARD 150 MG
-Si padece epilepsia o ha tenido convulsiones.
-Si padece alguna enfermedad del riñón o del 
                                
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Ficha técnica

                                FICHA
TÉCNICA
O
RESUMEN
DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL
PRODUCTO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CONERVIN RETARD 75 mg cápsulas de liberación prolongada EFG
CONERVIN RETARD 150 mg cápsulas de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CONERVIN RETARD 75 mg, cada cápsula dura de liberación prolongada
contiene
venlafaxina (hidrocloruro) 75 mg.
CONERVIN RETARD 150 mg, cada cápsula dura de liberación prolongada
contiene
venlafaxina (hidrocloruro) 150 mg.
Excipientes:
Sacarosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación prolongada.
Son cápsulas de gelatina dura que contienen esferoides blancos o
blanquecinos.
Las cápsulas de liberación prolongada CONERVIN RETARD 75 mg son
cápsulas nº 1
de tapa amarilla y cuerpo transparente.
Las cápsulas de liberación prolongada CONERVIN RETARD 150 mg son
cápsulas nº 0
de tapa marrón y cuerpo transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la depresión. Prevención de las recaídas del
episodio depresivo y
recurrencias de nuevos episodios.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_DOSIFICACIÓN HABITUAL _
La dosis habitual recomendada es de 75 mg al día, administrados en
una sola dosis por
vía oral.
Si, tras dos semanas de tratamiento, no se obtiene la mejoría
clínica esperada, la dosis
puede incrementarse a 150 mg al día, administrados en una sola dosis.
Si se precisara, la dosis puede aumentarse hasta un mínimo de 225 mg
al día. Los
incrementos de dosis deberán efectuarse a intervalos de
aproximadamente 2 semanas o
más, pero no inferiores a 4 días.
Prevención de recaídas/recurrencias de la depresión
Normalmente las dosis para la prevención de recaídas y recurrencias
de la depresión son similares a
las utilizadas durante el tratamiento inicial. Los pacientes deberán
ser reevaluados para valorar el
beneficio de la terapia a largo plazo.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda ingerir Venlafaxina durante las comidas con un po
                                
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