CONDROX 20 MG TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

ATORVASTATINA DE CALCIO;

Disponible desde:

INRETAIL PHARMA S.A.

Código ATC:

C10AA05

Designación común internacional (DCI):

ATORVASTATIN CALCIUM;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de carton x 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 tabletas recubiertas en blis

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

Atorvastatina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 tabletas recubiertas en blister de aluminio / PVC incoloro REF. EXP. 21-016402-1 del 18-02-2021 Formato virtual

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-08-31

Ficha técnica

CONDROX® 20 MG
Atorvastatina
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE:
Atorvastatina cálcica trihidratada…………………………….
21,649 mg
(Equivalente a 20 mg de Atorvastatina)
EXCIPIENTES: Lactosa monohidratada malla 200, Croscarmelosa sódica,
Celulosa microcristalina
(grado
200),
Polivinilpirrolidona
(K30),
Estearato
de
magnesio,
Carbonato
de
calcio,
Agua
purificada, Hidroxipropilmetilcelulosa 15 CPS T-2910, Dióxido de
titanio CI. 77891, Polietilenglicol
6000.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Agentes modificadores de los lípidos:
Inhibidores de la HMG-CoA
reductasa. Código ATC: C10AA05.
Atorvastatina
es
un
inhibidor
selectivo
y
competitivo
de
la
HMG-CoA
reductasa,
la
enzima
limitante responsable de la conversión del
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A a mevalonato, un
precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol. Los
triglicéridos y el colesterol se incorporan a
las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en el hígado y se
liberan al plasma para su
distribución por los tejidos periféricos. Las lipoproteínas de baja
densidad (LDL) se forman a partir
de las VLDL y se catabolizan principalmente a través del receptor con
elevada afinidad para las LDL
(receptor LDL).
Atorvastatina reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y
de lipoproteínas inhibiendo
en
el
hígado
la
HMG-CoA
reductasa
y
la
subsiguiente
biosíntesis
hepática
de
colesterol
y
aumentando el número de receptores hepáticos para la LDL en la
superficie celular, lo que da
lugar a un incremento de la absorción y el catabolismo de las LDL.
Atorvastatina reduce la producción de LDL y el número de partículas
LDL. Atorvastatina produce
un profundo y sostenido aumento en la actividad de los receptores para
la LDL, junto con una
modificación
beneficiosa
en
la
calidad
de
las
LDL
circulantes.
Atorvastatina
es
eficaz
en
la
reducción del colesterol-LDL en pacientes con hipercolesterolemia
familiar homocigótica, una
población que n