CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, CONDROITINA SULFATO SODIO

Disponible desde:

Bioiberica S.A.U.

Código ATC:

M01CX

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE, CHONDROITIN SULFATE SODIUM

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

AGENTES ANTIRREUMÁTICOS ESPECÍFICOS - Otros agentes antirreumáticos específicos -

Resumen del producto:

CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS, 90 cápsulas Autorizado 16/02/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-02-16

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROMORE 200 MG/250 MG CÁPSULAS DURAS
Condroitín sulfato sódico/Glucosamina, hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
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- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Condromore y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condromore
3. Cómo tomar Condromore
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Condromore
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CONDROMORE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condromore es una cápsula dura que contiene dos principios activos.
Un principio activo es el condroitín
sulfato y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios
activos pertenecen al grupo
de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condromore se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la
artrosis de rodilla en pacientes con dolor
moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado
con condroitín sulfato y
glucosamina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONDROMORE
NO TOME CONDROMORE:
- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato, a la
glucosamina o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Condromore.
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los nive

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condromore 200 mg/250 mg cápsulas duras.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg
de hidrocloruro de glucosamina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula es de gelatina dura, tamaño 1, de color turquesa.
Contenido de las cápsulas: polvo blanco o
blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Condromore está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis de rodilla en pacientes con dolor
moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado
con condroitín sulfato y glucosamina.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): _
La dosis recomendada es de 2 cápsulas 3 veces al día (1.200 mg/día
de condroitín sulfato y 1.500 mg/día de
hidrocloruro de glucosamina) a administrar al menos durante un
período de 6 meses.
_Población pediátrica: _
Condromore no se recomienda en niños o adolescentes menores de 18
años debido a la ausencia de datos
sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal y/o hepática: _
No pueden darse recomendaciones en pacientes con insuficiencia renal o
hepática debido a que no se han
realizado estudios.
Forma de administración
Las cápsulas pueden tomarse antes, durante o después de las comidas.
Es recomendable que los pacientes
que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en
general lo tomen después de las comidas.
Las cápsulas deben tomarse sin masticar con una cantidad suficiente
de líquido
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
Este medicamento no debe administrarse a pacientes alérgicos al
marisco ya que uno de los principios
activos (glucosamina) se obtiene del marisco.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
En pacientes con intolerancia a la glucosa se