Conaret 10 mg Tabletki

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
12-01-2024
Descargar RMP (RMP)
12-10-2021

Ingredientes activos:

Bisoprololi fumaras

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C07AB07

Designación común internacional (DCI):

Bisoprololi fumaras

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

Tabletki

Resumen del producto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460686; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460754; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460693; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460761; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460709; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460792; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460716; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460822; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460723; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460839; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460730; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460860; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460747; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991460877

Estado de Autorización:

2026-08-04

Información para el usuario

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CONARET, 1,25 MG, TABLETKI
CONARET, 2,5 MG, TABLETKI
CONARET, 3,75 MG, TABLETKI
CONARET, 5 MG, TABLETKI
CONARET, 7,5 MG, TABLETKI
CONARET, 10 MG, TABLETKI
_Bisoprololi fumaras _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Conaret i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Conaret
3.
Jak stosować lek Conaret
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Conaret
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CONARET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Conaret jest bisoprolol. Bisoprolol należy
do grupy leków nazywanych beta-
adrenolitykami. Leki te wpływają na reakcję organizmu na niektóre
impulsy nerwowe, szczególnie w
sercu. W rezultacie bisoprolol zwalnia czynność serca i w ten
sposób zwiększa wydajność serca w
pompowaniu krwi wewnątrz organizmu. Równocześnie zmniejsza ilość
krwi potrzebną sercu, a także
jego zużycie tlenu.
Conaret jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej
niewydolności serca. Niewydolność serca
pojawia się, jeśli mięsień serca jest słaby i nie jest w stanie
przepompować wystarczającej ilości krwi,
aby zaspokoić potrzeby organizmu. Jest stosowany w skojarzeniu z
innymi lekami przeznaczonymi do
leczenia tej choroby (takimi jak inhibitory konwertazy angiotensyny,
l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKU LECZNICZEGO
Conaret, 1,25 mg, tabletki
Conaret, 2,5 mg, tabletki
Conaret, 3,75 mg, tabletki
Conaret, 5 mg, tabletki
Conaret, 7,5 mg, tabletki
Conaret, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Conaret, 1,25 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 1,25 mg
bisoprololu fumaranu.
Conaret, 2,5 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 2,5 mg bisoprololu
fumaranu.
Conaret, 3,75 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 3,75 mg
bisoprololu fumaranu.
Conaret, 5 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 5 mg bisoprololu
fumaranu.
Conaret 7,5 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 7,5 mg bisoprololu
fumaranu.
Conaret, 10 mg, tabletki: każda tabletka zawiera 10 mg bisoprololu
fumaranu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Conaret, 1,25 mg, tabletki: białe, okrągłe tabletki, z wytłoczonym
napisem 1.25, o średnicy 6 mm ±
0,3 mm.
Conaret, 2,5 mg, tabletki: białe, okrągłe tabletki, z wytłoczonym
napisem 2.5, z linią podziału, o
średnicy 6 mm ± 0,3 mm. Linia podziału na tabletce nie jest
przeznaczona do przełamywania tabletki.
Conaret, 3,75 mg, tabletki: białawe do jasnobeżowych okrągłe
tabletki, z wytłoczonym napisem 3.75,
o średnicy 6 mm ± 0,3 mm.
Conaret, 5 mg, tabletki: żółtawe do jasnożółtych okrągłe
tabletki, z wytłoczonym napisem 5, z linią
podziału, o średnicy 6 mm ± 0,3 mm. Linia podziału na tabletce nie
jest przeznaczona do
przełamywania tabletki.
Conaret, 7,5 mg, tabletki: żółte do ciemnożółtych okrągłe
tabletki, z wytłoczonym napisem 7.5 i
możliwymi ciemniejszymi lub jaśniejszymi plamkami, o średnicy 6 mm
± 0,3 mm.
Conaret, 10 mg, tabletki: okrągłe tabletki w kolorze ochry z
wytłoczonym napisem 10, z linią podziału
i możliwymi ciemniejszymi lub jaśniejszymi plamkami, o średnicy 6
mm ± 0,3 mm. Linia podziału na
tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stabilnej, przewle
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto