Compagel vet. Gel

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

heparinnatrium; hydroxietylsalicylat; levomentol

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM02AC99

Designación común internacional (DCI):

heparin sodium; hydroxyethyl salicylate; levomenthol

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

propylenglykol Hjälpämne; hydroxietylsalicylat 50 mg Aktiv substans; heparinnatrium 500 IE Aktiv substans; levomentol 5 mg Aktiv substans

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Grupo terapéutico:

Häst

Área terapéutica:

kombinationer

Resumen del producto:

Förpacknings: Tub, 250 g

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

2009-01-16

Información para el usuario

: BIPACKSEDELN TRYCKS PÅ TUBEN
BIPACKSEDEL
Compagel vet., gel, för häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats::
C.P.M. ContractPharma GmbH
Frülingsstrasse 7
83620 Feldkirchen-Westerham
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Compagel vet., gel, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 g gel innehåller:
_Aktiva substanser:_
Heparinnatrium
50.000 IE
Levomentol
0,5 g
Hydroxietylsalicylat
5,0 g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av lokala inflammatoriska svullnader och hematom, vilket
inkluderar tendiniter, tenosynoviter,
bursiter och andra akuta inflammatoriska tillstånd i
rörelseapparaten på häst.
Compagel vet, främjar en snabb reabsorption av hematom och
ödematösa svullnader orsakade av dessa
tillstånd.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot några hjälpämnen.
Skall inte användas på skadad hud.
Skall inte användas i öppna sår eller på andra hudskador, färska
såväl som skorpbelagda.
6.
BIVERKNINGAR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala om
det för veterinären.
Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
7.
DJURSLAG
Häst
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Upp till en högsta daglig dos av 50 g gel påstrykes genom tryck med
fingertopparna på det berörda området i
enlighet med veterinärens instruktion, till dess symtomen
försvunnit.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Se a

Ficha técnica

1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Compagel vet., gel, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
100 g gel innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Heparinnatrium
50.000 IE
Levomentol
0,5 g
Hydroxietylsalicylat
5,0 g
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel, klar grön
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av lokala inflammatoriska svullnader och hematom, vilket
inkluderar tendiniter,
tenosynoviter, bursiter och andra akuta inflammatoriska tillstånd i
rörelseapparaten på häst.
Compagel vet, främjar en snabb reabsorption av hematom och
ödematösa svullnader orsakade av
dessa tillstånd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot några av hjälpämnena.
Skall inte användas på skadad hud.
Skall inte användas i öppna sår eller på andra hudskador, färska
såväl som skorpbelagda.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik kontakt med ögon och slemhinnor.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med öppna sår och ögon.
Använd ogenomträngliga handskar när produkten appliceras.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
DRÄKTIGHET OCH LAKTATION:
Det finns inga kliniska data tillgängliga för utvärtes behandling
med Compagel vet. under dräktighet.
Användning rekommenderas inte under dräktighet och laktation.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Upp till en högsta daglig dos av 50 g gel påstrykes genom tryck med
fingertopparna på det angripna
området i enlighet med veterinärens instruktion, till dess symtomen
försv