COGLAMUNE, injekcinė suspensija

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible desde:

Ceva Sante Animale, Libourne (Prancūzija)

Código ATC:

QI04AB01

formulario farmacéutico:

injekcinė suspensija

Composición:

differin differin eugenevugts.nl 2 ml vakcinos yra: Clostridium perfringens (A tipo) alfa toksoido - ne mažiau kaip 2,0 TV/ml, Clostridium perfringens (C tipo) beta toksoido - ne mažiau kaip 10,0 TV/ml , Clostridium perfringens (D tipo) epsilon toksoido - ne mažiau kaip 5,0 TV/ml.

tipo de receta:

tik vet. gydytojams

Fabricado por:

Ceva Sante Animale, Libourne (Prancūzija)

indicaciones terapéuticas:

Avims, ožkoms ir kiaulėms imunizuoti nuo A, B, C ir D tipų Clostridium perfringens sukeltos enterotoksemijos: suaugusių avių ir ožkų enterotoksemijos, ėriukų hemoraginio enterito, staigaus avių gaišimo (dėl enterotoksemijos), kiaulių nekrozinio enterito. Aktyviai imunizuotų vaikingų avių ir paršavedžių palikuonims susidaro pasyvus imunitetas.

Resumen del producto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1911/001 Daugiadoziai mažo tankio polietileno buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1911/002 Daugiadoziai mažo tankio polietileno buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1911/003 Daugiadoziai mažo tankio polietileno buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1911/004 Daugiadoziai mažo tankio polietileno buteliukai po 500 ml, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atidarius sunaudoti nedelsiant.

Ficha técnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
COGLAMUNE, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2 ml vakcinos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Clostridium perfringens
(A tipo) α toksoido......................................... ≥ 2,0
TV/ml*,
Clostridium perfringens
(C tipo) β toksoido......................................... ≥ 10,0
TV/ml*,
Clostridium perfringens
(D tipo) ε toksoido.......................................... ≥ 5,0
TV/ml*;
* mažiausiai 10-ies imunizuotų kontrolinių gyvūnų serume po
vakcinacijos sukeltas serologinis titras
adjuvanto:
aliuminio hidroksido (3 % Al (OH)
3
buferiniame tirpale)...................... 2,76–4,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys, ožkos, kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims, ožkoms ir kiaulėms imunizuoti nuo A, B, C ir D tipų
Clostridium perfringens
sukeltos
enterotoksemijos: suaugusių avių ir ožkų enterotoksemijos,
ėriukų hemoraginio enterito, staigaus avių
gaišimo (dėl enterotoksemijos), kiaulių nekrozinio enterito.
Aktyviai imunizuotų vaikingų avių ir paršavedžių palikuonims
susidaro pasyvus imunitetas.
4.3.
Kontraindikacijos
Než inomos.
4.4.
Specialieji nurodymai, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasyvus jauniklių imunitetas priklauso nuo pirmomis gyvenimo dienomis
išgerto krekenų kiekio, todėl
būtina pasirūpinti, kad gyvūnai jų gautų pakankamai.
4.5.
Specialios NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
2
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar
etiketę.
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Injekcijos vietoje gali pasireikšti silpna alerginė reakcija. Ši
poodin