COCARNITIN B12

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

Aminoacidi e derivati

Disponible desde:

ALFASIGMA S.P.A.

Código ATC:

A16AA

Designación común internacional (DCI):

Amino acids and derivatives

Unidades en paquete:

"500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE" 10 FLACONI CON TAPPO SERBATOIO

clase:

N

Área terapéutica:

Aminoacidi e derivati

Resumen del producto:

021852013 - 500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE 10 FLACONI CON TAPPO SERBATOIO - Autorizzato

Estado de Autorización:

Autorizzato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CO-CARNETINA B
12 500 MG/2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
L-Carnitina/Cobamamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico, farmacista o
infermiere le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Co-Carnetina B
12
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Co-Carnetina B
12
3.
Come prendere Co-Carnetina B
12
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Co-Carnetina B
12
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CO-CARNETINA B
12 E A COSA SERVE
Co-Carnetina B
12
contiene due principi attivi normalmente presenti nell’organismo
umano L-Carnitina e
Cobamamide (Vitamina B
12
).
Queste due sostanze ripristinano il metabolismo dei grassi, delle
proteine e degli acidi nucleici (DNA e
RNA) favorendo la produzione di energia nelle cellule.
Le sostanze presenti in Co-Carnetina B
12
inoltre aumentano la produzione di proteine e il contenuto proteico
nei muscoli e nel sangue, stimolano l’appetito e l’accrescimento
corporeo e migliorano lo stato generale di
nutrizione, in particolare nei soggetti denutriti.
Co-Carnetina B
12
è indicato in caso di:
•
dimagramenti causati da malattie di qualunque tipo;
•
magrezza senza causa apparente;
•
riduzione dell’appetito (inappetenza);
•
debolezza (astenia);
•
convalescenza;
•
eccessiva degradazione di proteine, grassi e zuccheri (come
anticatabolico):
o
in terapie di lunga durata con corti

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CO-CARNETINA B
12
500 mg
_/ _
2 mg polvere e solvente per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un tappo contiene:
Principio attivo:
Cobamamide
mg
2
Un
_flaconcino _
contiene:
Principio attivo:
L-Carnitina sale interno
mg
500
Eccipienti con effetti noti:
sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio
benzoato 0,048 (E211) g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Pediatria_
Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri,
ritardi dell’accrescimento,
insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da
qualunque causa, stati di
debilitazione post-infettiva.
_Medicina interna_
Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa
apparente, inappetenza,
astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche
protratte e nella
tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.
2
Documento reso disponibile da AIFA il 09/07/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lattanti e prematuri: un
_flaconcino_
al giorno diluito in acqua.
Bambini ed adolescenti: 1-2
_flaconcini_
al giorno diluiti in acqua.
Adulti: 2-3
_flaconcini_
al giorno.
POPOLAZIONI SPECIALI
_Pazienti anziani_
Non sono necessarie modifiche del dosaggio della Co-Carnetina B
12
nei pazienti anziani.
_Pazienti con insufficienza renale_
Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non
devono essere trattati con la
somministrazione di alte dos