País: Bélgica
Idioma: alemán
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefquinome Sulfate
Intervet International
QJ01DE90
Cefquinome Sulfate
75 mg/injector
Salbe zur intramammären Anwendung
Cefquinome Sulfate
intramammäre Anwendung
Rind
Cefquinome
CTI-code: 198527-01 - Packmaß: 3 x 8 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198527-02 - Packmaß: 15 x 8 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1416437 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198527-03 - Packmaß: 20 x 8 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198527-04 - Packmaß: 24 x 8 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie COBACTAN LC GEBRAUCHSINFORMATION COBACTAN LC, 75 MG, SALBE ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR LAKTIERENDE KÜHE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,Niederlande vertreten durch MSD Animal Health GmbH - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International GmbH - Feldstraße 1A - 85716 Unterschleißheim - Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS COBACTAN LC, 75 mg, Salbe zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe. Cefquinom (als Sulfat). 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Cefquinom 75 mg Weisse bis leicht gelbe, ölige, viskose, homogene Salbe zur intramammären Anwendung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von klinischen Mastitiden der laktierenden Milchkuh hervorgerufen durch _Streptococcus_ _uberis,Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus _ und _ Escherichia coli _ und andere Cefquinom- empfindliche Enterobakterien. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Cephalosporinen und anderen Beta-laktam Antibiotika. Das Reinigungstuch nicht gebrauchen, wenn die Zitze beschädigt ist. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen nach der Verabreichung des Produktes auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder f Leer el documento completo