CLOTRIMAZOL 1% SOLUCION TOPICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-05-2022

Ingredientes activos:

CLOTRIMAZOL;

Disponible desde:

LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

D01AC01

Designación común internacional (DCI):

CLOTRIMAZOLE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION TOPICA

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

Frasco gotero de polietileno de alta densidad (PEAD) blanco x 20mL, 30mL, 60mL y 120mL con y sin caja de cartón dúplex; caja de

tipo de receta:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Fabricado por:

LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

CLOTRIMAZOL

Resumen del producto:

Presentación: Frasco gotero de polietileno de baja densidad (PEBD) blanco x 20mL con y sin caja de cartón dúplex, caja de cartón duplex con 10, 24, 48, 96, 100, 120, 200, 300, 400 y 500 frascos goteros de polietileno de baja densidad (PEBD) blanco x 20 mL con y sin caja de cartón dúplex.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-12-22

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
CLOTRIMAZOL 1 %
SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 mL de solución tópica contiene 1 g de Clotrimazol.
Excipientes: Propilenglicol, alcohol isopropílico, metilparabeno,
propilparabeno, butilhidroxitolueno y polietilenglicol
400.
INFORMACIÓN CLÍNICA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clotrimazol Solución está indicado para tratar las infecciones
fúngicas de la piel, como tratamiento de tinea pedís o
pie de atleta (ver Propiedades farmacodinámicas).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antifúngicos.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
Se recomienda la aplicación de la solución tópica en la zona
afectada 2 – 3 veces al día y se frota suavemente,
durante un periodo de 2 semanas.
DEBE SUSPENDERSE EL TRATAMIENTO SI LOS SÍNTOMAS NO MEJORAN DESPUÉS
DE 14 DÍAS DE TRATAMIENTO (VER
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO)
USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA
No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de
pacientes.
USO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA
Su uso en niños menores de 12 años se efectuará bajo control
médico. No se requiere una modificación de la dosis
para este grupo de pacientes.
Forma de administración
Uso cutáneo
Aplicar una pequeña cantidad del producto hasta cubrir completamente
el área afectada y la zona circundante, con
especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies y
frotar suavemente.
Se recomienda seguir las siguientes instrucciones:
•
Antes de la aplicación del producto, lavar los pies con agua y
jabón.
•
Después del lavado deben secarse a fondo, sobre todo los espacios
interdigitales.
•
Cerrar bien la cuenta gotero tras su utilización.
•
Lavar las manos después de cada aplicación.
•
Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la
aparición de otras infecciones o recidivas
(ver Advertencias y precauciones especiales de uso).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activ
                                
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