CLOTRIDERM 1% CREMA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

D01AC01

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

POR DOSIS 100.00 g -

Vía de administración:

TOPICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. - INDIA

Grupo terapéutico:

CLOTRIMAZOL

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón duplex por 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 200, 300 y 500 tubos colapsibles de aluminio de color blanco por 5g, 10g, 15g, 20g, 30g, 50g y 100g con y sin caja.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-04-09

Ficha técnica

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_FICHA TÉCNICA DIRIGIDA AL PROFESIONAL DE SALUD_
_ _
CLOTRIDERM
CLOTRIMAZOL 1%
CREMA
1.
COMPOSICIÓN
Cada 100 gramos de crema contiene:
Clotrimazol …………… 1 g
Excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes ver
sección 4.1
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de infecciones cutáneas causadas por dermatofitos
(por ejemplo, especies de
trycophyton), levaduras (por ejemplo, especies de candida), mohos y
otros hongos. Éstas
incluyen las infecciones por tiña (tinea), paroniquia, pitiriasis
versicolor, eritrasma e intertrigo,
así como la dermatitis del pañal causada por hongos, candidiasis
vulvovaginal y balanitis
candidiásica.
2.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_FORMA FARMACÉUTICA: _Crema
_VÍA DE ADMINISTRACIÓN:_ Tópica
DOSIFICACIÓN:
_ADULTOS, NIÑOS Y ANCIANOS: _
Aplicar en la zona afectada dos o tres veces al día.
Infecciones por dermatofitos: tratar durante al menos un mes.
Infecciones por candida: tratar durante al menos dos semanas.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Aplicar directamente a la zona afectada.
2.3.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes.
2.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La crema contiene alcohol cetoestearílico, que puede causar
reacciones cutáneas locales (por
ejemplo, dermatitis de contacto).
2.5.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
CLOTRIDERM 1% Crema puede causar daños al látex de los
anticonceptivos de barrera.
Por consiguiente, se debe recomendar a los pacientes que tengan
precauciones alternativas
durante al menos cinco días después de usar este producto.
2.6.
ADMINISTRACIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
EMBARAZO
Los datos sobre un gran número de embarazos expuestos a Clotrimazol
indican que no hay
reacciones adversas en el embarazo o en la salud del feto/recién
nacido. Hasta la fecha, no hay
otros datos epidemiológicos relevantes disponibles.
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_FICHA TÉCNICA DIRIGIDA AL PROFESIONAL DE SALUD_
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Clotrimazol se pue