CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SODIO CLORURO

Disponible desde:

Laboratorios Serra Pamies, S.A.

Código ATC:

B05BB01

Designación común internacional (DCI):

SODIUM CHLORIDE

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

SOLUCIONES I.V. - Soluciones que afectan el balance electrolítico - Electrolitos

Resumen del producto:

CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 1 Revocado 04/07/2012 Sin notificación de comercialización - CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 1 Revocado 04/07/2012 Sin notificación de comercialización - CLORURO SODICO SERRA PAMIES 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 10 Revocado 04/07/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 03/04/2001 / Revocado 02/08/2012

Información para el usuario

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES 9 MG/ML DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
Cloruro de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cloruro Sódico Serra Pamies y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Cloruro Sódico Serra Pamies
3.
Cómo usar Cloruro Sódico Serra Pamies
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cloruro Sódico Serra Pamies
6.
Información adicional
1. QUÉ ES CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cloruro Sódico Serra Pamies está indicado como disolvente de
medicamentos que deban administrarse
por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y como soporte para
adición de medicamentos.
2. ANTES DE USAR CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES
NO USE CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES:
-
Si usted ha tenido alguna reacción alérgica o inusual a cloruro de
sodio
-
Si usted tiene una concentración alta de sodio en sangre
(hipernatremia)
-
Si usted tiene un aumento del tono muscular (hipertonía)
-
Si usted sufre insuficiencia cardiaca (incapacidad del corazón para
bombear la cantidad de sangre
necesaria)
-
Si tiene alguna alteración del corazón, del hígado o renal y sufre
una acumulación de agua (edema)
en el organismo
-
Si usted tiene una presión sanguínea elevada grave (hipertensión
grave)
-
Si usted tiene un exceso de acidez en la sangre (acidosis metabólica)
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CLORURO SÓD

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
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1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLORURO SÓDICO SERRA PAMIES 9 mg/ml disolvente para uso parenteral
Cloruro de sodio
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición centesimal:
Electrolitos
mmol/l
meq/l
Cloruro de sodio
0,9 g
Na
+
154
154
Agua para inyectables c.s.p.
100 ml
Cl
-
154
154
Cada ml contiene 9 mg de cloruro de sodio.
Osmolaridad: 308 mOsmol/litro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Disolvente para uso parenteral
Solución transparente, incolora y libre de partículas
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vehículo
o
diluyente
para
administración
parenteral
de
medicamentos
por
vía
intravenosa, intramuscular o subcutánea.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración intravenosa, intramuscular o subcutánea.
La cantidad a utilizar será variable en función de la concentración
a la que se vaya a
administrar el medicamento que se va a disolver.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Dadas las indicaciones de la especialidad, las contraindicaciones
están en función del
medicamento a disolver.
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En general, la administración de este producto está contraindicada
en las siguientes
situaciones:


Hipernatremia


Hipertonía


Insuficiencia cardiaca


Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas
o renales


Hipertensión grave


Acidosis metabólica
4.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La solución, una vez abierto el envase, debe utilizarse
inmediatamente.
En caso de administración subcutánea, no debe añadirse ningún
suplemento y