CLORURO DE SODIO AL 20% SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORURO DE SODIO;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

B05XA03

Designación común internacional (DCI):

SODIUM CHLORIDE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR AMPOLLA

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

caja de cartón duplex con 25 y 50 ampollas de vidrio neutro tipo I incoloro x 20mL. Tiempo de vida útil: 48 meses caja con 1, 2,

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Cloruro de sodio

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 25 y 50 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 20 mL (Vida útil: 48 meses); Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) blanquecino translúcido x 20 mL (Vida útil: 36 meses).

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-10-12

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
CLORURO DE SODIO AL 20%
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
CLORURO DE SODIO AL 20% Solución Inyectable
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Perfusión I.V.
3.
COMPOSICION
Cada ampolla de 20 mL contiene:
Cloruro de Sodio............................. 4 g
Excipientes c.s.p............................. 20 mL
Osmolaridad: 6.84 m0smol/mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CLORURO DE SODIO esta indicando en:
•
Corrección de pérdidas de electrolitos cuando se desea un aporte
limitado de agua por una
infusión intravenosa lenta.
•
Aporte de sodio en un volumen reducido en soluciones de nutrición
parenteral.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
Las dosis pueden expresarse en mEq o mmol de sodio, masa de sodio o
masa de sal de sodio
(1 g de NaCl = 394 mg de Na, 17.1 mEq o 17.1 mmol de Na y Cl).
La dosificación, la velocidad de flujo y la duración de la
administración deben determinarse de
acuerdo
con
varios
factores,
como
la
edad,
el
peso,
el
estado
clínico,
el
tratamiento
concomitante y, en particular, el estado de hidratación del paciente,
requisitos de iones de sodio
y
cloruro,
la
respuesta
clínica
y
biológica
al
tratamiento.
El
equilibrio
de
líquidos
y
las
concentraciones séricas de electrolitos deben ser cuidadosamente
monitoreados.
• ADULTOS: la dosis diaria se ajusta de acuerdo con los requisitos
de sodio y cloro.
• POBLACIÓN PEDIÁTRICA: la dosis, el flujo y el volumen de
infusión dependen de la edad, el peso,
el estado clínico y metabólico del paciente y el tratamiento
concomitante del paciente. La
solución debe ser administrada por personal experimentado. Solo los
niños con hiponatremia
sintomática deben ser tratados con solución hipertónica de cloruro
de sodio. Para la población
pediátrica, el tratamiento de la hiponatremia es idéntico al de los
adultos.
La concentración sérica de sodio debe aumentarse gradualmente
durante varias horas con
pequeñas adiciones para evitar la hipernatremia.
Velocidad máxima