CLORURO DE SODIO 0 9 %

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-03-2017

Disponible desde:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO ORIENTE, ESTABLECIMIENTO PLANTA 2 SUEROS, HEMODIÁLISIS Y VENDAS, SANTIAGO DE CUBA, CUBA.

Dosis:

0,9 g/100mL

formulario farmacéutico:

Solución para infusión IV

Ficha técnica

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
CLORURO DE SODIO 0,9 %
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución para infusión IV
FORTALEZA:
0,9 g/100mL
PRESENTACIÓN:
Bolsa de PVC con 250,500 ó 1000 mL.
Bolsa de PVC (con sobrebolsa) con 250, 500 ó 1000 mL.
Bolsa de PP con 250, 500 ó 1000 mL.
Bolsa de PP (con sobrebolsa) con 250, 500 ó 1000 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
ORIENTE, CUBA.
FABRICANTE, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO ORIENTE,
ESTABLECIMIENTO PLANTA 2 SUEROS, HEMODIÁLISIS Y
VENDAS, SANTIAGO DE CUBA, CUBA..
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-087-B05
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de mayo de 2014.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Cloruro de Sodio
0,9 g
Agua para inyección
100,0 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
12 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Corrección del déficit de volumen extracelular (gastroenteritis,
cetoacidosis diabética y
ascitis).
Hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, para inducir
diurésis, irrigación de piel
y mucosas por vía tópica, fluidificación de secreciones mucosas.
Como diluente de medicamentos para administración parenteral.
CONTRAINDICACIONES:
Hipernatremia.
Retención de líquidos.
PRECAUCIONES:
Usar con precaución en niños, adulto mayor, insuficiencia renal y
cardiaca congestiva,
hipertensión arterial, insuficiencia circulatoria, edema,
preeclampsia. Utilizar con cautela en
el edema pulmonar por el riesgo de retención de agua y sodio.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
No usar si el contenido no está perfectamente transparente y libre de
partículas.
No contiene antimicrobianos, ni ninguna otra sustancia.
No
es
adecuada
para
inyección
intravascular
si
previamente
no
se
ha
hecho
aproximadamente isotónico mediante la adición de un soluto adecuado.
Usar inmediatamente después de la preparación.
EFECTOS INDESEABLES:
Raras: en altas dosis puede incrementar la concentración de sodio
(hipernatremia) y edemas.
POSOLOGÍA 
                                
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