cloridrato de lercanidipino

País: Brasil

Idioma: portugués

Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes activos:

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO

Disponible desde:

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Código ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE LERCANIDIPINO

Área terapéutica:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Resumen del producto:

10 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1677304110010 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1677304110029 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1677304110037 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1677304110045 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1677304110053 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1677304110061 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1677304110071 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1677304110088 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1677304110096 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1677304110101 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO

Estado de Autorización:

Válido

Fecha de autorización:

2016-06-06

Información para el usuario

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO
10MG E 20MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
“Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30,
60, 90* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
cloridrato de
lercanidipino*......................................................................................................
10 mg
excipientes** q.s.p.
...........................................................................................................
1 com rev
*equivalente a 9,4 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo.
cloridrato de
lercanidipino*......................................................................................................
20 mg
excipientes** q.s.p.
...............................................................................................................
1 com rev
*equivalente a 18,8 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de lercanidipino é destinado ao tratamento da
hipertensão arterial leve a moderada, também
conhecida como pressão alta.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa cloridrato de lercanidipino possui a propriedade
de baixar a pressão alta (anti-
hipertensiva). Após sua ingestão oral, este medicamento tem um tempo
médio de início de ação anti-
hipertensiva máxima entre 1,5 e 3 horas, persistin

Ficha técnica

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA
FARMACÊUTICA
LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO
10 MG E 20 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de lercanidipino
“Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30,
60 ou 90* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
cloridrato de
lercanidipino*...................................................................................................................10
mg
excipiente** q.s.p.
...........................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 9,4 mg de lercanidipino.
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, macrogol,
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
cloridrato de
lercanidipino*...................................................................................................................20
mg
excipiente** q.s.p.
...........................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 18,8 mg de lercanidipino.
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, macrogol,
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O cloridrato de lercanidipino é indicado para o tratamento de
hipertensão essencial leve a moderada.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
O cloridrato de lercanidipino apresenta umas das maiores relações
vale-pico da classe. A utilização da
relação vale-pico foi recomendada pelo FDA para