CLORFENIRAMINA MALEATO 10 mg / mL SOLUCION INYECTABLE

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

CLORFENIRAMINA MALEATO

Disponible desde:

SM PHARMA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

CLORFENIRAMINA MALEATO

Dosis:

10 mg / mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

LABORATORIO FARMACO FARMAHECO, S.P.A.

Estado de Autorización:

VENCIDO

Fecha de autorización:

2021-09-22

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CLORFENIRAMINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antihistamínicos y antiserotonínicos.
CÓDIGO ATC: R06AB04 3.1. FARMACODINAMIA
Clorfenamina pertenece al grupo de las alquilaminas y es un
antihistamínico de
primera generación, derivado de la propilamina, compite con la
histamina por los
receptores H1, presentes en las células efectoras; por consiguiente,
evitan, pero no
revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina. Como
antagonista de la
histamina compite con ella en los receptores H1 del tracto digestivo,
útero, grandes
vasos y músculos lisos de los bronquios. El bloqueo de estos
receptores suprime la
formación de edema, constricción y prurito que resultan de la
acción de la histamina. 3.2. FARMACOCINÉTICA
La Clorfenamina maleato se absorbe lentamente desde el tracto
gastrointestinal,
también se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa.
Por vía oral, este fármaco se absorbe bastante bien. Los alimentos
retrasan su
absorción, pero sin afectar la biodisponibilidad. El comienzo de la
acción antialérgica
de Clorfenamina se observa a los 30 - 60 minutos y es máxima a las 6
horas, mientras
que las concentraciones plasmáticas máximas se detectan a las 2
horas de la
administración. La duración de los efectos terapéuticos oscila
entre las 4 y 8 horas.
Clorfenamina se une a las proteínas plasmáticas en un 72%, se
distribuye bien por los
tejidos y fluidos del organismo, cruza la barrera placentaria y se
excreta en la leche.
Se metaboliza extensa y rápidamente, primero en la misma mucosa
gástrica y luego
en su primer paso por el hígado: se producen varios metabolitos
N-desalquilados que
se eliminan en la orina conjuntamente con el fármaco sin alterar. La
vida media
plasmática es de 2 a 4 horas, la vida media de eliminación varía
según la edad de los
pacientes: en los adultos sanos es de 20 a 24 horas. En los niños, se
reduce a la mitad.
En los pacientes co
                                
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