CLORABIOX 250 mg CAPSULA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORANFENICOL;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

J01BA01

Designación común internacional (DCI):

CHLORAMPHENICOL;

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

POR CAPSULA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de Cartón con 10, 20, 30, 50, 100, 200 y 500 Cápsulas en blíster de Aluminio/Policloruro de Vinilo Incoloro.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Cloranfenicol

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 30, 100 y 200 capsulas en envase blíster de PVC incoloro y aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-03-29

Ficha técnica

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FICHA TECNICA
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLORABIOX® 250 mg Cápsula
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 250 mg de Cloranfenicol.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Se reservará para el tratamiento de infecciones potencialmente
mortales, en particular las
causada por la influenza Haemophilus y la fiebre tifoidea, donde otros
antibióticos no son
suficientes.
3.2. Posología y forma de administración
Posología:
Adultos (incluido, ancianos):
La dosis habitual es de 500 mg cada 6 horas (50 mg/kg de peso corporal
por día dividido
en 4 tomas) y el tratamiento debe continuarse durante 2 o 3 días
después de que la
temperatura del paciente haya vuelto a la normalidad. Para infecciones
graves (meningitis,
septicemia) esta dosis puede duplicarse inicialmente, pero debe
reducirse tan pronto como
sea clínicamente práctico.
Niños:
No recomendado.
Vía de administración: Oral.
3.3. Contraindicaciones
El cloranfenicol está contraindicado en:
•
Individuos con antecedentes de hipersensibilidad o reacción tóxica
al cloranfenicol
o a alguno de los excipientes enumerados en la sección "Lista de
Excipientes".
•
Profilaxis o tratamiento de infecciones menores.
•
Inmunización activa.
•
Pacientes con porfiria.
•
Discrasias sanguíneas que incluyen anemia aplásica.
•
Pacientes que toman medicamentos que pueden deprimir la función de la
médula
ósea (ver sección "Interacción con otros medicamentos y otras
formas de
interacción").
• Madres en periodo de lactancia y durante el embarazo o parto,
debido al riesgo de
daño fetal/infantil (síndrome del Bebe gris).
3.4. Advertencias y Precauciones
La reducción de la dosis y la monitorización del nivel plasmático
pueden ser necesarias en
pacientes con insuficiencia hepática o renal; en la vejez; y en
pacientes tratados
simultáneamente con fármacos que interactúan, consulte la sec