Clopidogrel Acino

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel

Disponible desde:

Acino AG

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel Acino un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel Acino lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel Acino satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
prettrombocītu līdzekļi m
a
zina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Acino lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artē
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēlu
ma (nestabila stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot p
acientus, kuriem tiek ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas gadījumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu _
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
gadījumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt ap 5.1. akšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto