CLONIDINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible desde:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

C02AC01

Designación común internacional (DCI):

CLONIDINE

Dosis:

0.1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2023-06-01

Ficha técnica

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_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 274226
Date d’approbation initiale :
1 juin 2023
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_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE